Здравствуйте, дорогие друзья. Несколько статей хочу посветить младшему ребёнку, есть повод. Он у нас очень замечательный, талантливый и вообще прекрасный, но очень упрямый. И ленивый, хотя постоянно разводит какую-то бурную деятельность среди своих друзей и приятелей. То партию создаст, то песни для класса сочиняет.
О том, как он у меня появился, я писала здесь:
Кто впервые на канале,
Вы читаете дневник мамы двух подростков с инвалидностью.
И сейчас мне хочется поподробнее рассказать о том, как проходило наше с ним лечение.
У младшего сына патология челюстно-лицевого отдела, называется она двусторонней расщелиной губы мягкого и твердого неба и альвеолярного отростка. Когда я ещё была им беременна, на узи определили расщелину только губы, и мне как-то фиолетово было, потому что знала, что это оперируют чуть ли не после рождения. А когда родился, оказалось, что патология оказалась намного серьезнее, но и это не помешало спокойно относиться к тому, что у ребёнка что-то не так. Тем более, моя драгоценная ба раньше работала в клинике, где оперируют таких деток, а дед мой вообще был с главным врачом профессором лучшими друзьями. Ба узнала о патологии, когда младший родился, раньше не говорили, я надеялась на ошибку узистов. Она тут же поехала в клинику, где её вспомнили, обо всём договорилась, и уже на следующий день к нам в роддом приехала замечательный хирург, которая поставила на уши весь роддом. Мне дали цельные указания, как вести себя с младшим, вручили специальные средства для кормления и сказали, чтобы росли большие и через месяц ждут нас на консультации на кафедре врождённой ЧЛ патологии.
Что нехорошего в расщелинах. Внешний вид это , наверное, последний пункт, потому что он корректируется легче всего. Хуже то, что у ребёнка фактически отсутствовало верхнее нёбо, которое создает давление в ротовой полости, и носоглотка ничем не была разделена. От этого он не мог питаться как питаются груднички - сосание не получалось. Плюс в любой момент ребёнок мог захлебнуться молоком. Пророчили частые ОРВИ и ОРЗ, потому что носоглотка открыта постоянно. Ещё, конечно, могла пострадать речь, но в тот момент её и так не было, младший только верещал как иерихонская труба. Поэтому самый важный этап - закрытие нёба, мягкого и твердого. Твёрдое - костная ткань, так что представьте себе, насколько внимательно нужно уловить возрастной момент, чтобы и ткани хватило, и не опоздать, пока кости черепа не сформировались.
Но сегодня я поделюсь опытом проведения первого этапа - хейлоринопластики, или проще, формированием мягких тканей губы.
Итак, когда младшему исполнился месяц, мы с мужем поехали на кафедру ЧЛП. Нам рассказали и расписали поэтапно, что именно и в каком возрасте будут делать, выдали новое приспособление для кормления, и отпустили на полгода. Объясняю, почему так долго. Для того, чтобы наркоз был более щадящим, ребенок должен достигнуть возраста, когда вилочковая железа активно работает должным образом, а это как раз происходит в 6 месяцев. Так же нам нужно было постоянно носить специальный пластырь на фрагментах губы, чтобы они не расходились и не разъехались так, что собрать было бы сложно. Один фрагмент, толщиной в 3-4 мм отделял ротовую полость от носовых пазух, с ростом ребёнка он мог вырасти и усложнить задачу хирурга.
Всё это время ребёнок наш рос и развивался как все обычные дети. Очень много улыбался и смеялся, в отличие от старшего брата. Старший его любил очень, не отходил первое время, всё было для брата, никогда не обижал.
Пришло время проводить операцию, мы пришли на кафедру с узи вилочковой и анализами, сына посмотрели, изучили анализы и сказали, что нужно ждать ещё полгода, потому что вилочковая железа работает не так, как нужно. Конечно, это был неожиданный и не очень приятный сюрприз, потому что и готовились, и настроились. И судя по рассказам с форума, всем делают операции чуть ли не с рождения. Мне объяснили, что переживать нечего, позже даже лучше, потому что ткань сформируется естественнее, её будет больше, а соответственно, будет больше материала, из которого "сошьют" губу и носогубный треугольник. Рубцы будут больше, поэтому в дальнейшем они не будут сильно стягивать ткань (кожу), ведь рубцы - это можно сказать мёртвая ткань, она не растёт. И как всё будет дальше, нам нужно будет узнать у хирурга.
У хирурга. А кто будет хирургом сына? Ведь в клинике несколько специалистов. И нам сказали идти к ВВ, просить, чтобы он нас взял, оперировал и вёл сына весь его операционный путь. И прям сказать, что "бабушка здесь работала, возьмите нас к себе ", так как этот хирург лучший Так я и сделала. Хотя пришлось переступить через себя, мне блат всегда претил, но дело касалось здоровья маленького сына, патология которого сама собой не вылечится. ВВ нас взял, сказал прийти через полгода и обозначил у себя в календаре дату первой операции моего младшего сына.
Продолжение следует.