Привет всем, кому близка эта тема. Если коротко, история следующая: мой малыш родился по средствам ЭКС с гипоксией и сразу отправился в реанимацию, пробыв там 19 дней, был направлен в отделение патологии, пробыв там ещё 22 дня. И спустя почти 1,5 месяца, мы наконец-то встретились в областной больнице, пролежав там ещё 10 дней. Какие проблемы у нас были обнаружены:
-дисплазия тазобедренных суставов
-сильный гипертонус
-открытое овальное окно в 2мм
-анемия
Сейчас нам 6 месяцев и могу сказать, что с этим можно жить.
Помню, как я боялась, что это не лечиться, сколько статей, сколько форумов я перечитала. Но в итоге, все пришлось проходить самой.
Ну а теперь к сути!
Самое страшное - это гипертонус. У нас он был наисильнейший. До сих пор он ещё есть. Хотя пройдено 2 курса массажа и мы ходим в бассейн (уже 15 занятий позади). Из-за этого тонуса мы до сих пор не садимся и не встаём на вытянутые руки. Опираемся на предплечье, пытаемся ползти, но не выходит. Сменив 3 невролога, наконец попали к лучшему в нашем городе. Диагноз: синдром двигательных нарушений. Сейчас лечимся.
В остальном растёт обычный ребёнок и развивается по нормам. Вес 7300, рост 70см. Мы очень любим поговорить, гулить начали в 3,5 месяца, сейчас говорим бу и пф. Так и не долго до других слов. Игрушки перекладываем из одной руки в другую без проблем. Все тянем в рот (ждём зубы). Переворот со спины на живот освоили в 5,5 месяцев, обратно можем, но не всегда. Спим на боку или на животе. Любим улыбаться и смеёмся, когда видим, что-то забавное.
Осталось победить ненавистный тонус до конца и снять страшный диагноз.
#гипоксия #ребенок #развитие ребенка #6 месяцев #порождение цнс