ходе локомоции источника запаха приводит к возобновлению сканиро-
вания и к локомоции в зону контакта; клещ вновь забирается на тра-
винку.
Таким образом, после окончания постлиночного доразвития имаго
покидает укрытие и направляется в зону контакта, после чего происхо-
дит подъем на субстрат, ожидание прокормителя.
Сигнальные ориентиры при локомоции в зону контакта. Для того чтобы
найти прокомителя, клещу необходимо расположиться так, чтобы веро-
ятность встречи с возможным хозяином была максимальной. При выбо-
ре направления миграции после второй линьки клещи руководствуются
в первую очередь запаховыми ориентирами.
В.Н. Романенко [1988] экспериментально подтвердил главенствую-
шую роль химических стимулов в привлечении клещей /. регзийса и; к
тропам по сравнению с другими стимулами, например с вибрацией поч-
венного покрова. Он провел опыт, в котором клещей, меченных груп-
повой меткой, выпускали на удалении 1,0; 1,5; 3,0 и 4,5 м от двух новых
троп. По одной из них регулярно проходил человек, на другой имитиро-
валось движение крупных животных с помощью резкого опускания под-
вешенных над ней камней. Ежедневно на клещей воздействовали не ме-
нее 10 раз обоими стимулами. В течение опыта клещи ежедневно выхо-
дили только к тропе, по которой проходил человек — источник запаха и
вибрации. На тропе, которая была источником только вибрации, клещи
не были обнаружены. Ручной сбор клещей на всей территории с регист-
рацией места нахождения клещей показал, что большинство из обнару-
женных на растительности клещей, переместилось в сторону запаховой
тропы (проходы человека), часть особей осталась в точках выпуска, часть
переместилась параллельно тропам и лишь незначительная часть миг-
рировала в направлении вибрационной тропы.
В другой серии экспериментов меченых таежных клещей выпуска-
ли на разном расстоянии (1 м, 2 и 5 м) от тропы в лесу. Последующий
отлов клещей показал, что 80 % клешей, высаженных на расстоянии 2 м
от дороги, ползли в сторону этой дороги. По мере удаления от тропы
число клещей, мигрировавших в сторону дороги, снижалось, а на рас-
стоянии 5 м переставало быть достоверно значимым. Эти результаты
В.Н. Романенко [1988] полностью согласуются с полученными ранее дан-
ными Ю.С. Балашова [1958].
Факторы, определяющие выход в зону контакта с прокормителем.
После попадания на место засады клеш поднимается на растительность.
Это объясняется тем, что при благоприятных физических условиях сре-
ды (влажность и температура) реакция отрицательного фототаксиса бло-
кируется [Таежный клеш..., 1985]. Затем клещ принимает позу пассив-
ного ожидания, при получении соответствующих стимулов (запах мле-
копитающего) эта поза сменяется позой активного ожидания, а при при-
ближении источника стимула происходит нападение. Высота подъема
на растительность у разных видов иксодид варьирует внутри возрастных
когорт и между ними. От личинки до имаго средняя высота подъема на
субстрат возрастает; кроме того, показана корреляция высоты подъема