Добавить в корзинуПозвонить
Найти в Дзене

Кто, если не мы? Спасём Зармена вместе

Если раньше благотворительностью занимались исключительно обеспеченные люди с разбухшими от нулей банковскими счетами, то сейчас, с упрощением системы перевода денег, на добрый поступок способен каждый. Мы расскажем грустную историю Зармена Ованесяна, рыжеволосого мальчика из Краснодара, с уставшими от 12-летней борьбы со смертельной болезнью, глазами. Каждый из нас способен повлиять на исход этой битвы, тем более, что важный этап – пересадка костного мозга, - уже позади, благодаря людям с огромным сердцем. Сейчас семья Ованесян нуждается в оплате счёта за амбулаторное лечение и возможности жить в немецком городе Мюнхен, где Зармену предстоит реабилитация. Когда Зармену было всего полтора годика, у него обнаружили редкое заболевание иммунной системы - Первичный̆ иммунодефицит (хроническая гранулематозная болезнь). За всю жизнь он пережил множество операций по удалению шейных лимфаденитов и постоянно возобновляющихся абсцессов внутренних органов, а больничная палата заменила ребенку де

Если раньше благотворительностью занимались исключительно обеспеченные люди с разбухшими от нулей банковскими счетами, то сейчас, с упрощением системы перевода денег, на добрый поступок способен каждый. Мы расскажем грустную историю Зармена Ованесяна, рыжеволосого мальчика из Краснодара, с уставшими от 12-летней борьбы со смертельной болезнью, глазами. Каждый из нас способен повлиять на исход этой битвы, тем более, что важный этап – пересадка костного мозга, - уже позади, благодаря людям с огромным сердцем. Сейчас семья Ованесян нуждается в оплате счёта за амбулаторное лечение и возможности жить в немецком городе Мюнхен, где Зармену предстоит реабилитация. Когда Зармену было всего полтора годика, у него обнаружили редкое заболевание иммунной системы - Первичный̆ иммунодефицит (хроническая гранулематозная болезнь).

-2

За всю жизнь он пережил множество операций по удалению шейных лимфаденитов и постоянно возобновляющихся абсцессов внутренних органов, а больничная палата заменила ребенку детскую. Невооружённым взглядом видно, как Зармен устал и каких усилий ему стоит просто улыбнуться, не зная, что судьба приберегла для него на следующий день. Измождённый Зармен, несмотря на постоянные капельницы и приёмы дорогостоящих лекарств, уже много лет увлекается футболом, лелеет мечту о спортивном будущем и планирует собрать коллекцию футбольных мячей от звёзд. Мальчика также увлекает рисование, и, взглянув на солнечные работы рыжика, никогда не подумаешь, что маленький художник испытывает мучительные боли на протяжении всего периода, что помнит себя. С возрастом болезнь становится труднее контролировать, и настоящее мальчика рискует трагически оборваться в любой момент. Положение Зармена усугубляется ещё и тем, что во время одной из операций ему пришлось полностью удалить селезёнку. Отсутствие этого важного органа провоцирует повторные абсцессы органов и гнойные очаги в организме, поэтому для его поддержания требуется регулярный приём антибиотиков. Выработавшаяся резистентность, – привыкание к препаратам, которые Зармен принимает на протяжении долгих лет, - диктует свои условия лечения.

-3

Это целых 12 лет жизни через постоянную боль, под слёзы матери и звон склянок с лекарствами. Лишь в августе 2021 года произошёл существенный перелом: была проведена дорогостоящая - 220.000$ - операция в Германии по трансплантации костного мозга. Ровно 16 990 900 р. было собрано неравнодушными людьми, чтобы Зармен смог получить надежду на жизнь, но и тогда возникли трудности с подбором донора. Зармен не единственный ребёнок в семье: 12 лет назад судьба преподнесла родителям счастье в виде сразу двух разнополых детишек. Донором для Зармена должна была стать его сестра-близнец Вера, однако впоследствии выяснилось, что она не подходит для этого. Первая трансплантация костного мозга прошла неудачно: донорские клетки не начали расти, подвергнув мальчика ещё большим страданиям. 5 октября была проведена повторная операция, для которой в Мюнхен отправился родной отец мальчика. Сейчас, после того, как клетки родителя уже успешно прижились и каждый день растут, Зармену требуется амбулаторное лечение в клинике, с привычным для него приёмом поддерживающих медикаментов.

-4
-5

Семья Зармена, как и большинство других среднестатистических семей, не способна в одиночку оплачивать огромные расходы на операции, лечение и проживание в незнакомой стране. То, что мальчик получил шанс начать жить, как другие ребята его возраста – заслуга героических родителей и простых работящих людей, крепко соединивших свои ладони вокруг горя одной семьи. Сила чуда в том, что благотворители Зармена не зарабатывают баснословных денег: они, как и большинство, могут позволить себе чашку горячего кофе после работы, несколько раз в год обновить гардероб и параллельно откладывать деньги на летний отдых. Но, путём определения приоритетов, они принимают решение отправить 250 рублей Зармену, а кофе сварить вечером, в домашнем джазве. Кто-то отправляет 3000 рублей, вместо того, чтобы купить новую рубашку, а то и 20000, чтобы остаться на зимние каникулы дома и привести в порядок свой быт.Каждый из вас может помочь спасти жизнь Зармену. Благодаря локдауну, были сэкономлены огромные суммы, предназначавшиеся для посиделок в кафе, походов в кинотеатр и поездок за рубеж. Если каждый, кто увидит эту новость, отщипнёт хотя бы 100 рублей от этих сбережений в помощь Зармену, свой следующий день рождения ребёнок будет праздновать уже дома, с родителями и дорогой сестрёнкой.

-6

РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ:

Сбербанк: 4276300033450571

Перевод по номеру телефона: +7 (918) 976-75-48

Райффайзенбанк: 4476246137871352

Киви Кошелёк: +79186822859

GoFundMe https://gofund.me/df3d32ad

PayPal: AVANESYAN.RUZANA@mail.ru

Контактная информация:

Тел: +7 (918) 682-28-59

Тел: +7 (988) 520-87-99

E-Mail: AVANESYAN.RUZANA@mail.ru

#зармен ованесян #рыжий живи #спасём зармена #благотворительность #первичный иммунодефицит #краснодарский край #краснодар