Найти в Дзене

клеща с размерами тела возможного прокормителя

клеща с размерами тела возможного прокормителя для разных видов
клещей. Такая же корреляция продемонстрирована для разных возра-
стов имаго клешей /хо4еу гимсипЧиу [Тзипо4а, Ра(зита\ма, 2004]. Кроме
того, имеются данные о том, что длина траекторий, проходимых голод-
ным таежным клещом до полной остановки в лабораторных опытах, и
высота подъема по субстрату являются величинами, зависящими от вод-
ного баланса организма клеща [Леонович, 1989]. Автором продемонстри-
ровано, что у дегидратированных клешей преобладает горизонтальная
активность над вертикальной, а это является отражением отрицательного
фототаксиса. У гидратированных клещей, наоборот, реакция отрицатель-
ного фототаксиса блокируется, у них преобладает вертикальная актив-
ность. Такие особенности поведения объясняются тем, что дегидратиро-
ванным клешам жизненно важно свести к минимуму риск потери влаги.
В ряде работ продемонстрирована связь между наличием бореллии
В. Вигваог{ет зр. $1. в кишечнике /хо4ез регуи!са!и5 и локом

клеща с размерами тела возможного прокормителя для разных видов
клещей. Такая же корреляция продемонстрирована для разных возра-
стов имаго клешей /хо4еу гимсипЧиу [Тзипо4а, Ра(зита\ма, 2004]. Кроме
того, имеются данные о том, что длина траекторий, проходимых голод-
ным таежным клещом до полной остановки в лабораторных опытах, и
высота подъема по субстрату являются величинами, зависящими от вод-
ного баланса организма клеща [Леонович, 1989]. Автором продемонстри-
ровано, что у дегидратированных клешей преобладает горизонтальная
активность над вертикальной, а это является отражением отрицательного
фототаксиса. У гидратированных клещей, наоборот, реакция отрицатель-
ного фототаксиса блокируется, у них преобладает вертикальная актив-
ность. Такие особенности поведения объясняются тем, что дегидратиро-
ванным клешам жизненно важно свести к минимуму риск потери влаги.

В ряде работ продемонстрирована связь между наличием бореллии
В. Вигваог{ет зр. $1. в кишечнике /хо4ез регуи!са!и5 и локомоторной актив-
ностью клещей [Наумов, 1999; А!еКзееу, и тита, 2000]. Показано, что
зараженные клещи достоверно активнее незараженных, причем чем боль-
ше бактериальных клеток в кишечнике, тем он активнее. Рост активно-
сти выражается, прежде всего, в горизонтальной миграции в сторону
аттрактанта [Наумов, 1999]. Заражение влияет также на зависимость по-
исковой активности клеща от температуры: чем больше бактериальных
клеток в клеще, тем сильнее высокая температура угнетает его поиско-
вую активность и скорость передвижения.

При отсутствии сигналов хозяина в течение нескольких часов поза
пассивного ожидания сменяется локомоцией в убежище. Выход из убе-
жиша и подъем на субстрат происходят под воздействием запаховых сти-
мулов хозяина. При этом чувствительность обонятельного отдела органа
Галлера таежного клеща довольно высока: на приближение человека с
наветренной стороны особи реагируют с расстояния в 15-20 м [Рома-
ненко, 1984]. В другой серии экспериментов этот автор [1988] показал
изменение чувствительности половозрелых особей таежного клеща к за-
паху человека в течение периода активности. Поведенческую чувстви-
тельность (переход в позу активного ожидания под воздействием стиму-
ла) таежного клеща к запаху одиночного человека определили в специ-
альном продолжительном опыте (40 сут). В опытах использовали группу
клешей, собранных в период их активации после зимней диапаузы. Все
опыты проводили при оптимальной скорости ветра — 3-7 м/с. Источни-
ком запаха был мужчина 33 лет, весом 63 кг, ростом 173 см. Максималь-
ное количество клещей обнаруживало человека, удаленного на расстоя-
ние 3 м; по мере увеличения дистанции между ним и клещами доля ре-
агирующих клещей уменьшалась. По истечении месяца нахождения кле-
щей на опытной площадке у них произошло явное падение чувстви-
тельности, особенно на расстояниях 3 и 5 м. Уменьшилось и количество.
клещей на ней. Однако наиболее активные так же четко реагировали на
запах, но заметно быстрее успокаивались, переходя в позу покоя. Но с
больших расстояний, 10 и 15 м, клещи реагировали почти так же, как и
в начале эксперимента.