ВОЗ рекомендовала два новых препарата для лечения COVID-19, предоставляя еще больше возможностей для лечения этого заболевания. Степень, в которой эти лекарства спасут жизни, зависит от того, насколько широко они будут доступны и доступны по цене.
Первый препарат, барицитиниб, настоятельно рекомендуется пациентам с тяжелой или критической формой COVID-19. Он входит в класс препаратов, называемых ингибиторами Янус-киназы (JAK), которые подавляют чрезмерную стимуляцию иммунной системы. ВОЗ рекомендует назначать его вместе с кортикостероидами.
Барицитиниб - это пероральный препарат, применяемый при лечении ревматоидного артрита. Он обеспечивает альтернативу другим препаратам от артрита, называемым блокаторами рецепторов интерлейкина-6, рекомендованным ВОЗ в июле 2021 года.
ВОЗ также условно рекомендовала использовать препарат с моноклональными антителами сотровимаб для лечения COVID-19 легкой или средней степени тяжести у пациентов с высоким риском госпитализации. Сюда входят пациенты пожилого возраста, с ослабленным иммунитетом, страдающие такими основными заболеваниями, как диабет, гипертония и ожирение, а также непривитые.
Сотровимаб является альтернативой казиривимабу-имдевимабу, коктейлю моноклональных антител, рекомендованному ВОЗ в сентябре 2021 года. Продолжаются исследования эффективности моноклональных антител против Омикрона, но ранние лабораторные исследования показывают, что сотровимаб сохраняет свою активность.
Группа экспертов, разрабатывающая руководящие принципы, также рассмотрела два других препарата для лечения тяжелого и критического COVID-19: руксолитиниб и тофацитиниб. Учитывая их неопределенные последствия, ВОЗ вынесла условную рекомендацию против их использования.
Сегодняшние рекомендации, составляющие восьмое обновление руководящих принципов ВОЗ по терапии и COVID-19, основаны на данных семи исследований, в которых приняли участие более 4000 пациентов с нетяжелыми, тяжелыми и критическими формами COVID-19.
ВОЗ ведет переговоры с производителями с целью обеспечения глобального потенциала поставок и справедливого и устойчивого доступа к недавно рекомендованным терапевтическим средствам. Терапевтический компонент ускорителя доступа к инструментам COVID-19 (ACT-A) сотрудничает с фармацевтическими компаниями в поиске комплексных планов доступа для стран с низким и средним уровнем дохода, чтобы эти методы лечения могли быть быстро внедрены повсюду, а не только в богатых странах. ЗАКОН-А также стремится расширить сферу лицензирования, чтобы сделать продукты более доступными.
Два недавно рекомендованных препарата - барицитиниб и сотровимаб - были приглашены для предварительной квалификации ВОЗ, которая оценивает качество, эффективность и безопасность приоритетных продуктов здравоохранения для расширения доступа в странах с низким уровнем дохода.