Наша семья понимает это как никто другой. Наш единственный сынок Марк болен редким генетическим заболеванием - спинальной мышечной атрофией (СМА), которое вызывает паралич всех мышц, в том числе, отвечающих за работу сердца и лёгких. Для того, чтобы Марк окончательно не стал заложником собственного тела, наш малыш вынужден ежедневно выполнять сложные для него упражнения, порой через усталость и боль 😢 Но несмотря на то, что Марк совсем ещё малыш, он знает, что это ему жизненно необходимо, он старается изо всех сил, он настоящий боец! В свои три года Марк не сделал ни единого шага, он не может стоять и ходить, тяжёлая болезнь лишила его этой возможности, но ещё не поздно все исправить! Мы ведём сбор средств на лечение препаратом Золгенсма, стоимостью 121 млн ₽. Аналогов этого лекарства нет, всего одна инъекция способна остановить болезнь и дать Марку шанс всё-таки сделать свои первые шаги! ПОЖАЛУЙСТА ПОМОГИТЕ НАМ В БОРЬБЕ ЗА ЖИЗНЬ НАШЕГО МАЛЬЧИКА 🙏 ⚠️РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ МАРКУ⚠️