НАУЧНЫЙ УЖАС: Спайк-протеин вакцины проникает в ядра клеток, подавляет механизм восстановления ДНК человеческого тела, вызывая взрыв рака, иммунодефицита, аутоиммунных заболеваний и ускоренного старения.
Это открытие можно охарактеризовать только как настоящий «ужас» по своим последствиям. Новое потрясающее исследование, опубликованное в журнале « Вирусы» , являющемся частью издания MDPI (Open Access Journals) « Взаимодействие с клетками-хозяевами SARS-CoV-2», показывает, что шиповые белки вакцины проникают в ядра клеток и наносят ущерб механизму репарации ДНК клеток, подавляя репарацию ДНК примерно на 90%.
Исследовательская статья озаглавлена «Спайк SARS-CoV-2 нарушает восстановление повреждений ДНК и ингибирует рекомбинацию V (D) J in vitro». Авторы статьи — Хуэй Цзян и Я-Фанг Мэй из Департамента молекулярных биологических наук Веннера, Институт Грена, Стокгольмский университет, SE-10691 Стокгольм, Швеция, и Департамент клинической микробиологии, вирусологии, Университет Умео, SE-90185 Умео, Швеция, соответственно.
Мы сохранили копию исследовательской работы в PDF-документе на серверах NN по этому URL-адресу:
https://www.naturalnews.com/files/viruses-13-02056-v2.pdf.
В заключение статьи авторы пишут: «Мы обнаружили, что спайковый белок заметно ингибирует образование как BRCA1, так и 53BP1 фокусов (Рисунок 3D – G). Вместе эти данные показывают, что полноразмерный спайковый белок SARS-CoV-2 ингибирует репарацию повреждений ДНК , препятствуя рекрутированию белка репарации ДНК ».
Механизм репарации ДНК, известный как NHEJ (соединение негомологичных концов), представляет собой своего рода внутриклеточную систему «экстренного реагирования», которая восстанавливает двухцепочечные разрывы ДНК. Без механизма NHEJ вся развитая многоклеточная жизнь перестала бы существовать. Ни одно человеческое существо, животное или растение не может выжить, если целостность его генетического кода не защищена. ДНК постоянно восстанавливается с помощью множества механизмов.
Повреждение ДНК может быть вызвано воздействием радиации, химическими веществами, содержащимися в продуктах питания и предметах личной гигиены, или даже воздействием маммографического оборудования. Чрезмерное воздействие солнечного света также может вызывать разрывы ДНК, а незначительные мутации ДНК происходят спонтанно во всех живых организмах. Например, пилоты авиакомпаний регулярно подвергаются воздействию ионизирующего излучения из-за полета на высоте.
У нормального, здорового человека механизм NHEJ восстанавливает ДНК и предотвращает возникновение патогенной мутации. Но в присутствии шипового белка вакцины эффективность NHEJ снижается на 90% , что означает, что он не может выполнять свою работу из-за подавленной способности рекрутировать белки для восстановления.
В результате в хромосомы внутри ядер клеток человека вносятся следующие «ошибки», все из-за присутствия белка-шипа из мРНК-вакцин:
- Мутации или «ошибки» в генетической последовательности.
- УДАЛЕНИЕ целых сегментов генетического кода.
- ВСТАВКИ неправильных сегментов.
- Смешивание и сопоставление / перестановки генетического кода.
Эти ошибки, выраженные в делении и репликации клеток, приводят к:
- Взрыву рака и раковых опухолей по всему телу
- Снижению выработки B- и T-клеток иммунной системой (т.е. индуцированный иммунодефицит)
- Аутоиммунным расстройствам
- Ускоренному старению и уменьшению длины теломер
- Нарушению работы сложных систем рганизма, таких как кровеносная, неврологическая, эндокринная, скелетно-мышечная и т. д.
- Повреждению клеток, напоминающее радиационное отравление, поскольку клетки разрушают себя изнутри.
Конечно, многие из этих эффектов смертельны. Другие будут обременять жертв вакцинации ужасными изнурительными травмами и повреждениями органов, которые потребуют пожизненного медицинского вмешательства.
Спайковый белок попадает в ядро клетки
Из статьи, указанной выше:
Механически мы обнаружили, что спайковый белок локализуется в ядре и ингибирует репарацию повреждений ДНК, препятствуя привлечению ключевого белка репарации ДНК BRCA1 и 53BP1 к месту повреждения.
Это означает, что спайковый белок, который генерируется в клеточных рибосомах после того, как клетки были захвачены мРНК-вакцинами, не всегда покидает клетку и попадает в кровоток, как нам говорят сторонники мРНК-вакцины. В некоторых случаях белок-спайк проникает в ядро клетки . Там он мешает механизму репарации ДНК, как описано в этой статье.
«Удивительно, но мы обнаружили обилие белка-шипа в ядре (рис. 1А)», — заключили авторы исследования.
Это, без сомнения, означает, что вакцины с мРНК приводят к хромосомным изменениям в клетках организма . Это подтверждение того, что такие вакцины действительно наносят ущерб генетической целостности и проявляют побочные эффекты, которые не ожидались или не описывались сторонниками мРНК-вакцины.
Доктор Томас Леви пишет о токсичности белка-шипа на Orthomolecular.org :
Была высказана озабоченность по поводу распространения белка спайков по организму после вакцинации. Вместо того, чтобы оставаться локализованным в месте инъекции, чтобы спровоцировать иммунный ответ и не более того, у некоторых вакцинированных людей было обнаружено присутствие всплесков белка по всему телу. Более того, похоже, что некоторые из циркулирующих белков-спайков просто связываются с рецепторами ACE2, не проникая в клетку, вызывая аутоиммунный ответ на всю структуру белка-спайка клетки. В зависимости от типа клеток, которые связывают спайковый белок, может возникнуть любое из ряда аутоиммунных заболеваний.
Что еще более тревожно, доктор Леви объясняет, что текущие данные показывают, что спайковый белок продолжает вырабатываться в организме после первоначальной инъекции мРНК . Он объясняет:
Хотя основная патология еще предстоит полностью определить, одно из объяснений проблем с тромботической тенденцией и другой симптоматикой, наблюдаемой у пациентов с хроническим COVID и поствакцинацией, напрямую связано с постоянным присутствием части шипового белка коронавируса. В некоторых сообщениях утверждается, что спайковый белок может продолжать вырабатываться после первоначального связывания с рецепторами ACE2 и проникновения в некоторые из клеток, на которые он первоначально нацелен. Клинические картины хронического COVID и поствакцинальной токсичности кажутся очень похожими, и оба, вероятно, связаны с постоянным присутствием и распространением по всему телу шипового белка (Mendelson et al., 2020; Aucott and Rebman, 2021; Levy , 2021; Равендран, 2021).
Полноразмерный спайковый белок привел к наибольшему подавлению механизма репарации ДНК NHEJ.
См. Рисунки ниже. Вирусные фрагменты SARS-CoV-2 называются «Nsp1, Nsp5» и так далее. Полноразмерный шип называется «шип», а нуклеокапсид — еще одна структурная часть всего патогенного белка шипа — идентифицируется отдельно.
Из исследования:
Сверхэкспрессия Nsp1, Nsp5, Nsp13, Nsp14 и spike белков снижает эффективность репарации как HR, так и NHEJ
