Очень легко, захватывать мысли сомневающихся людей, когда они плохо разбираются в сложной теме. Так уж получилось, что генетику у нас в школе не преподают, и простой вопрос "А если мы произошли от обезьяны, то куда делись две хромосомы, а?" может заставить человека сомневаться в эволюционном пути нашего развития. А что, если я скажу, что мутанты и сейчас живут среди нас?
Я отдаю себе отчёт, что убедить заядлых скептиков, статья не в состоянии, но хочу вооружить Вас ответом на вопрос, куда же делась пара хромосом, вдруг пригодиться. И потом, это открытие ещё 1980 года, так что стыдно не знать.
Действительно, у человекообразных обезьян: шимпанзе, горилл и орангутангов 48 хромосом, а у нас 46: 23 хромосомы достаются нам от мамы и 23 от папы. В каждой хромосоме находится очень плотно свёрнутая молекула ДНК. Большая часть генома идентична у всех индивидов, она кодирует где голова, а где локоть, что почки делают, а что сердце.
В 1980 году команда генетиков применила инновационный на тот момент метод окраски хромосом (это который распиарен во всех детективных сериалах - с полосочками).
Оказалось, что значительная часть маркеров хромосом человека идентична соответствующем маркерам хромосом шимпанзе. А вторая хромосома человека вмещает в себя все маркеры 12 и 13 хромосом шимпанзе:
Одна и та же наследственная информация может хранится в разном количестве хромосом. Это редко, но встречается у родственных видов, мы не исключение.
Я не люблю в своих статьях налегать на научную терминологию, но бывают ситуации, когда без неё никак. Потерпите, в конце всё понятно будет.
Итак, во время деления клетки, она "копирует" сама себя. И если речь идёт о размножении одноклеточной бактерии, то из одной клетки получаются две идентичные особи, и кто из них был первым сказать невозможно, ибо геном идентичен. Когда делится клетка человеческого тела, она передаёт тот же геном, но не совсем. ДНК как бы обрезается с двух сторон и всегда можно сказать какая из клеток моложе, а какая старше.
Эти участки для обрезания называются теломеры, т.е. это концевые участки хромосом. Эти участки состоят из повторов нуклеотидов и для каждого класса животных они специфичны.
Теломерные повторы всех позвоночных состоят из шести нуклеотидов TTAGGG, повторы всех насекомых — TTAGG, повторы большинства растений — TTTAGGG.
Так вот, в 1991 году генетики нашли эти теломерные повторы в середине нашей второй хромосомы, тем самым окончательно доказав, что она результат слияния двух хромосом.
Когда это произошло сказать трудно, но у неандертальцев и денисовцев наш хромосомный набор - числом 46.
Вопрос мутантов.
Итак, в какой-то момент истории у нас случился или случились мутанты с 47 хромосомами (23+24). Как он может размножаться с нормальными особями (24+24)? Куда денется непарная хромосома? Могут ли вообще скрещиваться особи с разным набором хромосом?
Экспериментально доказано, что это возможно (это связано со сложным процессом расхождения хромосом во время деления клетки, которое я не смогу объяснить простыми словами, хоть убейте).
При скрещивании "мутанта" (23+24) и сорокавосьмихромника (24+24) часть потомства будет нормальной (24+24), а часть (23+24). В итоге получается уже несколько мутантов, и когда они встретятся получится набор 23+23, т.е. уже наш.
Почему закрепилась мутация? Смотрим на участок ДНК, где соединились хромосомы и видим, что теломерные повторы "вклинились" рядом с участками гена, кодирующими мозг и мужские половые железы. Предполагаем, что слияние как то повлияло на близлежащие гены и либо мы стали умнее и очаровывали партнёров своим интеллектом, либо всё дело в повышенной половой активности мужчин-мутантов.
А если всё это кажется Вам фантазиями, то расскажу Вам про современную мутацию — робертсоновскую транслокацию. Не такую уж и редкую. В ходе этой мутации две хромосомы разрываются в центре и сращиваются в новую, а остатки этих хромосом так же сращиваются в маленькую хромосому, которая может исчезнуть за несколько делений клетки.
Так что мутанты 22+23 среди нас. И как Вы поняли, до анализа, Вам никто не скажет не мутант ли Вы, потому что это никак не мешает Вам скрещиваться с нормальными сорокашестихромосомниками. А каков шанс, что два таких мутанта встретятся и родят 44-хромосомника? Так первый 44-хромосомник (точнее -хромосомница) уже был найден. Ещё в 1987 году в Финляндии.
Второй случай зафиксирован в 2016 году в Китае (а мы помним сколько там людей). Мужчина 44 и женщина 46 родили ребёнка 45, к сожалению, ребёнок умер в 6 месяцев, что и послужило поводом к проверке здоровья и вывело врачей на необычного мужчину. Все тесты показали, что и психически и физически он абсолютно здоров.
Робертсоновские транслокации — 45 хромосом обнаруживается у каждого 1000-го новорождённого ребёнка.
Я сама в шоке от того, что только что Вам рассказала. Но всё основано на научных статьях, а не на жёлтой прессе. Спасибо за прочтение.
