К нашему педиатру мы попали только в 2 месяца, к тому моменту сын очень прилично набрал вес - за первый месяц 1.7, за второй - 1.5, получился приличный такой бутуз, уже ни чем не напоминающий того малыша, которого все боялись брать на ручки. И я, наконец, обратилась со своим вопросом.
Еще при самой первой смене памперса в роддоме я обратила внимание, что выше заднего прохода есть еще какая-то впадинка, но мой мозг, переживший роды, никак не мог определить, норма ли это. Продолжая приглядываться потом, я все же поняла, что ее быть не должно, однако, мне так не хотелось снова иметь дело с местной неприветливой и суровой женщиной-педиатром, что я решила обсудить этот момент с нашим участковым, не думала, что так затянется. Свое предположение о том, что это может быть я сделала, но мне нужно было услышать подтверждение.
"Выделения есть?" - спросил педиатр, осмотрев показанную мной впадинку.
"Нет" - я понимала, что это - важно, потому действительно постоянно присматривалась, чтобы точно оценить ситуацию.
"Ну это просто свищ, ничего страшного".
Я выдохнула, мое предположение подтвердилось, просто с этим я никогда не встречалась, знала лишь, что свищ с выделениями - беда, а вот без?.. Врач заверил, что не страшно, я с радостью поверила, а в голове пронеслась мысль о том, что все-таки "дыма без огня не бывает" - вот они, повышенные риски при беременности и проявились...
Как я писала ранее, во время беременности сразу же после первой биохимии крови у меня были повышенные риски по трисомии 18, из-за чего пришлось даже посетить генетика (обо всем этом рассказывала здесь). Тогда в моей голове роились жуткие мысли, я начиталась информации об этом, все о возможных аномалиях развития, и с ужасом ждала результатов пересдачи анализов, так как четко понимала: рожать заведомо больного ребенка я не готова, но и просто слово "аборт" для меня звучит просто жутко.
В общем, я просто благодарю все высшие силы за то, что ничего более страшного не проявилось, по крайней мере, пока, а этот небольшой свищ, надеюсь, не будет нас беспокоить, да и с таким расположением о нем мало кто будет знать.
И, кстати, хочу отметить, что это нововведение в виде сдачи крови на ранних сроках на генетические отклонения - очень важная и нужная вещь, которую не стоит игнорировать беременным. В мою первую беременность этого не было, тогда все заключения делались только по УЗИ. Правда, вот такая ситуация, как у меня, стоила мне многих нервов, а еще моя гинеколог рассказала, что, как-то раз в лаборатории случилась беда с реагентами, и каждой второй беременной заявили, что у нее завышены риски на рождения ребенка с синдромом Дауна. Даже представить боюсь, что было с теми женщинами после таких заявлений, но главное - верить в лучшее, все проверить сто раз, и только потом принимать взвешенное решение.