Специфической терапии при COVID-19 до сих пор не существует, и врачи борются с этой болезнью в основном с помощью давно известных препаратов. Пример – дексаметазон, обладающий противовоспалительным и иммунодепрессивным действием, который широко применяется при тяжелых формах этой инфекции. Недавно канадские ученые изучили, как этот препарат влияет на работу иммунных клеток у больных разного пола
Уже в начале пандемии COVID-19 при тяжелом течении болезни начали применяться глюкокортикоидные гормоны (глюкокортикостероиды), в первую очередь дексаметазон. Позже выяснилось, что дексаметазоновая терапия гораздо эффективнее у мужчин. Как известно, они в среднем и болеют тяжелее.
Чтобы понять, как дексаметазон работает на клеточном уровне, ученые из Университета Калгари (Канада) сравнили функциональное состояние иммунных клеток у пациентов с тяжелым респираторным дистресс-синдромом, который развился у них в результате COVID-19 либо бактериальной пневмонии.
Оказалось, что в случае коронавирусной инфекции в крови больных увеличивается количество определенных субпопуляций нейтрофилов – клеток, относящихся к врожденному иммунитету, «первой линии» защиты от патогенных агентов. В таких нейтрофилах более активно работают гены, отвечающие за чувствительность к интерферонам – белкам с противовирусным действием, и к биологически активным молекулам простагландинов – универсальным клеточным медиаторам.
Появление большого количества чувствительных к интерферону нейтрофилов является частью противовирусных иммунных программ организма, включающихся на ранней стадии инфекции SARS-CoV-2. Однако на поздних стадиях развития болезни это может стимулировать патологические аутоиммунные реакции.
Под действием дексаметазона количество таких «патологических» нейтрофилов, чувствительных к интерферону и простагландинам, снижается. Одновременно увеличивается субпопуляция незрелых нейтрофилов, несущих рецептор IL1-R2, который связывается с молекулой интерлейкина-1, медиатором воспаления. Этот рецептор работает как «ловушка», предотвращая связывания провоспалительной молекулы с обычными рецепторами. Это обеспечивает иммуносупрессорный эффект дексаметозона, который подавляет «неправильные» сети взаимодействия между нейтрофилами и другими иммунными клетками.
Как выяснилось, у больных COVID-19 мужского пола образуется больше «патологических» нейтрофилов. Этот факт объясняет наличие «гендерных предпочтений» дексаметазона при лечении коронавирусной инфекции, хотя действие этого препарата у женщин и мужчин принципиально не отличается.
Фото: https://commons.wikimedia.org, https://commons.wikimedia.org