Когда в декабре 2021 года в одной из больниц Австралии родилась девочка с удивительно большим ртом, это шокировало не только родителей, но даже врачей.
Дело в том, что это крайне редкий дефект развития лица, при котором уголки рта ребёнка не срастаются должным образом в утробе матери. И встречается он примерно 1 раз на 100 000.
"Человек, который смеётся"
Когда Виктор Гюго писал свой роман "Человек, который смеётся" и выдумывал для него преступное сообщество компрачикос, занимавшееся воровством детей и изменением их внешности, чтобы использовать их в дальнейшем в качестве шутов, то писатель, наверняка, даже не догадывался о том, что улыбка, которая была у Гуинплена, может быть врожденной аномалией.
Речь идёт о дефекте развития мягких тканей лица, называемом макростомия или поперечная расщелина. Она может быть как двусторонней, так и односторонней.
В случае с ребёнком 21-летней Кристины Верчер и 20-летнего Блейза Муха, их дочь, Айла, родилась с двусторонней макростомией, из-за чего её рот намного больше обычного. Но надо сразу сказать, что это нисколько не мешает девочке быть очаровательной.
Редкий случай
- Блейз и я не знали об этом заболевании, и я никогда не встречала кого-то, кто родился с макростомией, - рассказывает Кристина. - Поэтому сначала вид дочери стал для меня шоком.
Согласно исследованиям, опубликованным в журнале Cleft Palate-Craniofacial Journal, каждый год во всём мире рождается всего 15-20 малышей с макростомией. Поэтому не было ничего удивительного в том, что врачи Медицинского центра Флиндерса, где родилась Айла, столкнулись с этим впервые.
Вдобавок ко всему, ультразвуковое сканирование во время беременности не выявило этой аномалии, из-за чего, когда Айла появилась на свет в результате кесарева сечения, врачи в первое время не смогли ничего прокомментировать от неожиданности…
Любовь вопреки всему
- Это было тревожным ожиданием, поскольку врачам потребовалось несколько часов, чтобы узнать, что не так с Айлой. Но всё, о чем я тогда думала - это то, как я люблю свою дочь, несмотря на её внешний вид, - вспоминает Кристина.
К счастью, в целом Айла оказалась здорова. А её широкая улыбка стала своеобразной изюминкой. Для современной медицины исправление макростомии не является чем-то сложным. Сейчас родители девочки ожидают того возраста, когда можно будет провести операцию.
Ожидается, что она состоится в этом, 2023 году, когда Айле будет 2 года. Как говорят хирурги, тут главное не спешить, это позволит избежать нежелательных последствий.
Поддержка
А пока что Кристина не стесняется делиться фотографиями своей дочери в социальных сетях, чтобы рассказать об этом малоизвестном заболевании.
- Конечно, я жду операцию, хотя и боюсь за дочь. Но так будет лучше для неё. Врач сказал, что у неё останутся лишь едва заметные рубцы, и всё, - говорит Кристина.
Айла, кстати, с лёгкостью покорила сердца пользователей сети, и у неё появилось много поклонников, которые пишут родителям добрые слова в адрес их дочери. Конечно, не обошлось и без критиков, которые считают, что "такое нельзя выставлять напоказ".
- Вы - хорошая мать, у вас - прекрасная дочь, не обращайте внимания на негативные комментарии, - пишет Кристине один из пользователей.