Новороссийск. Город-герой на берегу Черного моря. Когда в 2008 году Анастасия Садовская оказалась в стенах местного роддома, то врачи в один голос сказали:
«У вас родилась девочка, но долго она не проживет».
Малышка Ирина появилась на свет с редкой генетической аномалией – синдромом Гольденхара. Он проявил себя лицевой аномальностью: у ребенка не было правого уха и сустава в челюсти.
Развод и годы борьбы
Глава семьи справиться с наступившей бедой не смог и предпочел отойти в сторону. Через два годы после рождения малышки супруги развелись. Тяжкий крест Анастасия взвалила на себя. Последовали поездки в Москву, имплантация сустава, многочисленные хождения по больничным коридорам. Жизненные испытания, которые не пожелаешь и врагу.
Ну, а что же сама девочка? К счастью, Ирина выросла очень талантливой и не по годам смышленной. Она пошла в обычную общеобразовательную школу. В свободное время занимается хип-хопом, дружит со сверстниками, учится играть на барабанах.
Правда, надолго забыть о врачах у семьи Садовских не получается. Дважды в искусственном суставе скапливалась жидкость и требовались операции. Все вмешательства хирургов девочка переносила стойко.
Лечение требует денег
Российская система здравоохранения предусматривает выделение квоты - права на бесплатную сложную операцию. Садовские полученной квотой воспользовались. Только средства на анализы, дорогу, проживание в хостеле предстояло искать самим. А где взять деньги простой новороссийской семье? На собственное лечение Ирина начала зарабатывать сама. В 12 лет!
Мы с дочерью попали на занятия, где взрослых и детей обучали технике плетения руками из пряжи «ализе пуффи», – рассказывает Анастасия. – Первые пледы у нас купила женщина – заводчица кошек редкой породы «бурма». Ей нужны были пушистые пледы, чтобы фотографировать своих питомцев. Это стало для меня и дочери толчком. Мы начали вязать пледы на продажу. И дочь таким образом заработала деньги на поездку в Москву на операцию по откачиванию жидкости из сустава. А сейчас она старается заработать на поездку в московскую клинику на замену сустава.
Операция по замене сустава назначена на текущий год. Она пройдет по государственной квоте. Все остальные расходы, как обычно, лягут на плечи семьи. Ира не унывает и активно создает новые пледы.
А можно купить плед и помочь им?
Именно такой вопрос возникает в голове многих читателей. И купить плед, и просто помочь семье может любой желающий. Они ведут свои странички в двух соцсетях:
«Инстаграм» (компания Meta, которой принадлежит соцсеть признана властями РФ экстремистской и запрещена в стране)
