Уважаемые коллеги, доброго времени суток! Представляем вам немецкое научное издание Journal of Community Genetics. Журнал имеет третий квартиль, издаётся в Springer Verlag, его SJR за 2021 г. равен 0,635, печатный ISSN - 1868-310X, электронный - 1868-6001, предметные области - Генетика (клиническая), Эпидемиология, Общественное здравоохранение, охрана окружающей среды и гигиена труда. Вот так выглядит обложка:
Редактором является Мартина Корнел, контактные данные - mc.cornel@amsterdamumc.nl.
Дополнительные публикационные контакты - jesson.austria@springer.com, LoriDes.Concepcion@springernature.com, journalpermissions@springernature.com, andrea.pillmann@springer.com.
Это международный форум для исследований в постоянно расширяющейся области общественной генетики, искусства и науки применения медицинской генетики к человеческим сообществам на благо их отдельных лиц. Общественная генетика включает в себя все виды деятельности, которые выявляют лиц с повышенным генетическим риском и заинтересованы в оценке этого риска, чтобы дать возможность тем, кто подвержен риску, принимать обоснованные решения. Таким образом, услуги общественной генетики включают такие виды деятельности, как генетический скрининг, регистрация генетических заболеваний у населения, регулярные предконцепционные и пренатальные генетические консультации, просвещение общественности по генетическим вопросам и публичные дебаты по соответствующим этическим вопросам. Журнал общественной генетики имеет междисциплинарный охват. Он охватывает медицинскую генетику, эпидемиологию, генетику в первичной медико-санитарной помощи, аспекты генетики в области общественного здравоохранения, а также этические, юридические, социальные и экономические вопросы. Его намерение состоит в том, чтобы служить форумом для сообщества генетиков по всему миру, уделяя особое внимание странам с низким и средним уровнем дохода.
Адрес издания - https://www.springer.com/journal/12687
Пример статьи, название - Re-envisioning community genetics: community empowerment in preventive genomics. Заголовок (Abstract) - As genomic technologies rapidly develop, polygenic scores (PGS) are entering into a growing conversation on how to improve precision in public health and prevent chronic disease. While the integration of PGS into public health and clinical services raises potential benefits, it also introduces potential harms. In particular, there is a high level of uncertainty about how to incorporate PGS into clinical settings in a manner that is equitable, just, and aligned with the long-term goals of many healthcare systems to support person-centered and value-based care. This paper argues that any conversation about whether and how to design and implement PGS clinical services requires dynamic engagement with local communities, patients, and families. These parties often face the consequences, both positive and negative, of such uncertainties and should therefore drive clinical translation. As a collaborative effort between hospital stakeholders, community partners, and researchers, this paper describes a community-empowered co-design process for addressing uncertainty and making programmatic decisions about the implementation of PGS into clinical services. We provide a framework for others interested in designing clinical programs that are responsive to, and inclusive and respectful of, local communities. Keywords: Community engagement; Polygenic scores; Precision public health; Program development; Implementation science