Про общие болезни - здесь:
Породистые кошки лучше исследованы. Ученые заметили, что в некоторых породах есть свои особенные заболевания, которые передаются по наследству. Это - серьезные болезни, которые однозначно приносят инвалидность или снижают срок жизни. Именно поэтому ветеринарные генетические лаборатории всего мира нашли эти гены и разработали тесты на их поиск.
- если при тестировании у животного не нашли эти гены, то пишут NN (от английского слова "negative", отрицательный), то есть Нет/Нет.
- если обнаружен только один ген болезни, то он просто есть, и всё. Пары этому гену нет, в одиночку он безобиден, животное здорово, симптомов нет и никогда они не появятся, и ничего с котом не случится, и никогда в жизни этой болезнью кот не заболеет. Формула в этом случае выглядит X/N. Будет присутствовать 1 буква N. Это означает бессимптомное носительство.
- А вот если 2 гена болезни сцепливаются в пару (ХХ), то животное однозначно больное, или заболеет в будущем, с внешними симптомами. И эта болезнь - неизлечима.
Для того, чтобы оградить себя и наших покупателей от проблем, все профессиональные заводчики при покупке котов и кошек в разведение, спрашивают вот эти результаты тестов. И не просто спрашивают:
- "что там по тестам?"
- "Чистый, здоров".
- "а, ну окей".
Нет! Мы просим эти результаты показать, чтобы контрольно убедиться в этом своими глазами.
Не каждый ветеринар клиники осведомлен о породных заболеваниях. Это тестирование проводится только в специальных генетических лабораториях. В России их 3: две в Санкт-Петербурге и одна в Новосибирске. Мы заполняем бланк направления, берем чистыми ватными палочками "соскоб" с внутренней части щеки нужного кота или котенка (называется буккальный эпителий), аккуратно все запаковываем в индивидуальные пакетики и отсылаем. Оплачиваем и получаем результат. Некоторые тесты у других пород требуют анализ крови. У бенгальских кошек для поиска генов достаточно ватных палочек.
Если родители здоровы, то котят мы не тестируем. Смысл? Этих генов нет, и они не появятся из ниоткуда, "заразиться" ими тоже нельзя. Это, по аналогии, как дальтонизм у людей.
Если же у будущего производителя обнаружено носительство по одному гену (NX), то, если уж его решил заводчик использовать в разведении, то в пару ему он подбирает чистое по генам животное NN. Тогда не будет риска получить больных котят.
Когда котята рождаются, то согласно всем примитивным формулам генетики, кто-то окажется чистым по тестам, а кто-то носитель. Внутри помета бывают разные по красоте котята. Опытный заводчик уже предполагает: вот этим котенком будут интересоваться в разведение, а вот этим - нет. Исходя из своих личных умозаключений он оттестирует самых красивых котят на эту болезнь - индивидуально. Остальные, неоттестированные, просто кастрируются и продаются в домашние любимцы по обычной для данного заводчика пет-цене.
Цена оттестированных красавцев в разведение зависит от результатов тестов. Условно, с чистыми тестами - полная цена, красивый, но носитель - пол цены. Нуу...это наши внутренние разборки, между заводчиками🤭
Иногда при поисках котенка в брид (в разведение) приходится рассматривать тесты бабушек и дедушек🤣 То есть, кому-то была продана кошка в разведение с чистыми родительскими тестами. Так как родители чистые, некоторые контрольно не перетестируют таких кошек - от своего имени. И папа котят такой же, с чистыми родительскими тестами. И тоже индивидуально не перетестирован. Получается, при переговорах о покупке данного котенка от таких родителей, мне покажут 8 бумажек с NN от дедушек и бабушек. 😂
Итак, вернемся к главному.
ПОРОДНЫЕ БЕНГАЛЬСКИЕ БОЛЕЗНИ
1. Дефицит эритроцитарной пируваткиназы PKDef.
Эту болезнь нашли и выщепили ген, отвечающий за нее не только у бенгальских кошек. PKDef , как написано на сайте "Зооген", могут заболеть: египетский мау, мейн-кун, норвежская лесная, ориентальная короткошерстная, персидская, саванна, сибирская, сингапурская кошка, сомали и экзоты.
Болезнь рецессивная. То есть проявляется только в сочетании с парным геном.
Я не сталкивалась с болезнью, мне пришлось скопировать описание с сайта ООО "Зооген":
"Болезнь развивается вследствии нарушения стабильности зрелых эритроцитов. Возраст развития заболевания достаточно сильно варьирует от 6 месяцев до 5 лет, часто приводит к смерти животного.
Симптоматика.
Основными клиническими симптомами являются: вялость, диарея, бледно слизистые оболочки, отсутствие аппетита, плохое качество шерсти, потеря веса, желтуха, в некоторых случаях - спленомегалия. Биохимический анализ крови может выявить анемию, увеличение ретикулоцитов, гиперглобулинемию, гипербилирубинемию и повышение уровня печеночных ферментов. Заболевание сложно диагностировать из-за скачкообразного проявления симптомов. Организм в большинстве случаев успевает компенсировать часть признаков анемии, поэтому тяжёлые случаи выявляются чаще всего у возрастных кошек, однако встречаются случаи острых проявлений анемии."
Упрощенно: у котика начинает резко падать иммунитет. Он растет очень болезненным. Владелец несет его в клинику, долго ищет причину и не находит,... сдает кровь на анализы, лечит, лечит, лечит эти анализы с переменным успехом... Несмотря на лечение, показатели крови все падают и падают, анемия нарастает, и рано или позже котик погибает.
Условные обозначения при обнаружении этого гена в результатах тестов выглядят у разных лабораторий по-разному. В "Зоогене", например, это буковка "k". Будет N/N, N/k или k/k.
В любом случае, под результатом теста всегда будет расшифровка этих символов, с описанием вероятного прогноза по заболеванию.
2. Прогрессирующая атрофия сетчатки у бенгалов, PRA-b.
Или, как мы упрощенно называем, "Ранняя атрофия сетчатки".
Эту болезнь и ген, отвечающий за нее, нашли только у бенгальских кошек и саванн.
Официальное описание болезни на сайте ООО "Зооген" выглядит вот так:
Офтальмологическая патология, приводящая к полной потере зрения в относительно раннем возрасте. Первые клинические признаки проявляются в возрасте от 7-8 до 20 недель. Отмечается нарушение ночного зрения, при обычном дневном освещении заметны более расширенные зрачки, тапетум гиперрефлективен. Патологические изменения проявляются симметрично. Заболевание прогрессирует, и, как правило, в возрасте одного года происходит полная дегенерация сетчатки.
Согласно накопленной внутренней статистике бенгалистов-породников за многие годы разведения, PRA-b начинает быть визуально заметна и прогрессировать примерно с 6-8 месяцев.
Котенок видит все хуже и хуже. Он по-прежнему играется, даже неторопливо бегает и вспрыгивает на стул, стол, но опасается носиться стремглав, чтобы не натолкнуться на препятствие. Плохо видящие кошки запоминают расположение предметов в помещении, у них компенсаторно обостряется слух и нюх. Владельцы такого котенка долго не замечают изменения в поведении, пока рано или поздно котик не начнет спотыкаться о разбросанные детьми игрушки; либо сбитый с толку приходом гостей и разными запахами, захочет быстро убежать но не расчитает выход из комнаты (расположение проема двери) и не тыкнется нечаянно головой в стену. Вот тут то они начинают беспокоиться, всматриваться в него.
Слепнущие котята при фотосъемке под определенным углом без фотовспышки на фото покажут салатовое свечение обоих глаз. Визуально глаза будут казаться бездонными: черный зрачок изнутри отливает насыщенно зеленым, как тоннель. И самый простой тест: если с таким котенком в тишине играть лазерной указкой - он это пятнышко - не увидит.
Слепыши - считают себя полноценными, они не страдают от своей слепоты и проживают долгую жизнь. Они не абсолютно слепы. Они различают день/ночь. Просто очень, очень плохо видят и поэтому очень уязвимы. Например, в незнакомом помещении они могут шагнуть со ступенек "не туда".
Но, разумеется, если возможно эту болезнь вычислить и не допустить, то конечно же, любой вменяемый заводчик сдаст предварительно тесты своим новым производителям, чтобы лично все еще раз перепроверить.
Сейчас в моем любимом "Зоогене" стоимость комплексного тестирования на оба гена - 2240руб. Есть питомниковые скидки, есть акции.
Я всегда контрольно перепроверяю всех купленных котов и кошек от своего имени, несмотря на заявленные и показанные в переговорах "чистые тесты". Но.... За всех заводчиков отвечать я не могу. Тестирование-то добровольное.
3. С запада пришла мода проверять всем кошкам подряд склонность к гипертрофической кардиомиопатии (НСМ).
Описание болезни с сайта ООО "Зооген":
Гипертрофическая кардиомиопатия (Hypertrophic Сardiomyopathy, HCM) – заболевание сердца, характеризующееся утолщением (гипертрофией) папиллярных мышц и стенок преимущественно левого желудочка. Следствием гипертрофии стенок становится уменьшение диастолического объёма желудочка, что приводит к нарушению сократительной способности сердца. HCM является одной из самых распространенных сердечных заболеваний, приводящих внезапной смерти среди кошек молодого возраста, и в большинстве случаев имеет наследственную природу. HCM – это породоспецифичное заболевание, распространенное среди таких пород, как мейн кун, рэгдолл, скоттиш-фолд, оцикет, британская, американская короткошерстная, бенгальская кошки.
При этом, генетический ДНК-тест разработан только для породы мейн-кун.
Возможные симптомы (с сайта "Зооген")
Основными признаками HCM являются затруднённое дыхание, обмороки, апатия и вялость животного, учащенное сердцебиение, на поздних сроках заболевания – скопление жидкости в грудной и брюшной полостях, отёк лёгких. Также может наблюдаться паралич задних конечностей из-за закупорки артерий тромбом.
Кардиомиопатия является доминантным заболеванием. То есть, одно такое животное в паре теоретически может создать риски всем будущим котятам. Заболевание теоретически может проявиться у взрослых животных после 1года, поэтому заводчики мониторят сердце взрослому бенгалу либо единожды, либо если они заподозрят эти симптомы при незначительных нагрузках. При грустном результате бенгальские кошки в разведение - не допускаются. Они просто умрут во время родов.
Иностранцы, да и многие наши ветцентры "топят" за ежегодный мониторинг сердца по УЗИ.
НО... Была как-то разгонная статья от русского професора ветеринарии. Дословно...
Он проанализировал все исследования ветеринарных специалистов, описанные в их научных работах. Исследования проводились на более хорошо изученных мейн-кунах. Например, доктор вет.наук Ян-Гердт Трескен 4 года исследовал популяцию мейн-кунов, имеющих генетический тест NN. И еще в 2010г. опубликовал результаты. Как оказалось, при УЗИ-диагностике, некоторые из мейн-кунов, абсолютно здоровых по гентестам, показали кардиомиопатию.
И наоборот, ветклиника при университете им.Людвига Максимилиана в г.Мюнхене, сделав ДНК-тесты абсолютно здоровым по сердцу, согласно УЗИ, животным, получила как отрицательные, так и положительные результаты на гентестах.
Отсюда этим проыессором были сделаны выводы, что все эти гентесты на НСМ имеют сомнительный характер, что это "деньги из воздуха" для ветклиник и средство для "борьбы питомников".
По аналогии с людьми:
Есть такие заболевания как аневризма аорты и инфаркт миокарда. Можно ли 100% утверждать, что у человека случится это заболевание? Нет.
Да, при сомнениях нужно проверяться. Перед серьезной длительной операцией и наркозом - тоже нужно проверяться. Но не более того. Тот же аппендицит, например, не считается длительной операцией. Перед аппендектомией сердце у людей проверяют не часто. Только если есть косвенные симптомы.
При операциях у кошек. Да, я бы предварительно проверила бы на УЗИ сердце у возрастного толстенького кота перед кастрацией. Или у возрастной кошки. Но у молодого, стройного, поджарого котенка на УЗИ не обнаружилось бы ничего интересного.
Я не зря написала вам возраст, когда начинаются эти заболевания, особенно PKDef и PRA-b, на которые разработаны генетические тесты.
По сути, вы успеете купить визуально здорового котенка, полюбить и привязаться к нему, а потом, с 6мес или сколько там, начнется этот треш.
Разведенцы, продавая недорогих маленьких бенгальских котят, обычно не тестируют своих кошек. Котята без документов - недорогие, доход с них небольшой. Логически: если у этих людей нет даже 500руб на метрику для котенка (да, да, да! Первичные клубные документы на котенка стоят около 500₽!), то о каком генетическом тестировании мамы-кошки может идти речь? Многие даже не знают этого слова. Коты, открытые для вязок тоже не всегда имеют тесты. Ну или об истинных результатах не всегда скажут правду. То есть, риск купить больного котенка у разведенцев - очень высок.
Считайте, это наше секретное оружие в борьбе с ними.
Да, бенгальский котенок из питомника стоит дорого. Но зато он будет здоров, социализован, приучен к лотку, когтеточке и взрослой еде, прекрасно выглядеть и никогда не заболеет PRA-b, PKDef и НСМ.
Подумайте об этом.