Как связаны мутации в генах и рак? Могут ли онкологические заболевания передаваться по наследству? Отвечаем на эти и другие вопросы.
Почему возникает рак?
Рак — это заболевание, которое развивается из-за изменений в генах. Мутации, вызывающие рак, могут возникнуть в следующих ситуациях:
— генетическая поломка унаследована от родителей.
— в процессе старения.
— случайным образом при делении клеток.
— из-за особенностей образа жизни человека — курения, употребления алкоголя, избыточного веса и отсутствия физической активности.
— как побочный эффект некоторых методов лечения, таких как лучевая терапия и заместительная гормональная терапия.
— из-за других заболеваний. Например, при заражении онкогенными типами вируса папилломы человека (ВПЧ). Согласно данным ВОЗ, 16 и 18 типы ВПЧ становятся причиной возникновения рака шейки матки в 70% случаев.
Как правило, рак развивается из-за комбинации факторов, связанных окружающей средой, возрастом и образом жизни человека.
Рак передается по наследству?
Сами по себе онкологические заболевания — не наследственные. Однако можно унаследовать генетические мутации, которые увеличивают риск возникновения рака.
Мутации могут возникать естественным образом при делении клеток. Обычно организм отлавливает мутации и исправляет их. Этим занимается специальная система репарации ДНК — комплекс ферментов, которые устраняют «ошибочные» химические связи или разрывы в молекулах. Это система есть внутри каждой клетки. Вероятность развития рака выше, если мутации возникают в генах, которые регулируют работу этой системы. Чаще всего так происходит в случае наследственных мутаций. Вероятно, они вызывают от 3% до 10% всех случаев рака.
Наследственные мутации, которые увеличивают риск развития рака, называют опухолевыми синдромами. Например, согласно данным CDC, мутации BRCA1 и BRCA2 ответственны за 3% всех случаев рака молочной железы и 10% случаев рака яичников. Эти мутации также повышают риск возникновения рака простаты и поджелудочной железы. Описано более 50 наследственных опухолевых синдромов.
Как понять, что имеешь дело с опухолевым синдромом?
Заподозрить генетическую предрасположенность можно по следующим признакам:
— как минимум у 2 близких родственников со стороны одного из родителей диагностирован один и тот же вид рака.
— рак у близких родственников в молодом возрасте (до 50 лет).
— у близкого родственника диагностировали 2 разных онкозаболевания.
Для диагностики опухолевого синдрома необходима консультация врача и, возможно, генетический тест. Это поможет своевременно принять меры, чтобы снизить риски развития рака.
Если вы столкнулись с онкологическим заболеванием и ищете информацию, можно задать вопросы врачам-онкологам, обратившись в бесплатную справочную службу «Просто спросить». Это проект фонда медицинских решений «Не напрасно», который предоставляет помощь онкологическим пациентам и их близким.
Еще больше статей на «Профилактике Медиа» для тех, кто интересуется медициной, хочет узнать больше об онкологических заболеваниях: