К 15 ЯНВАРЯ 2023 ГОДА ВЫЯВЛЕНО 6346 СЛУЧАЕВ ТРОМБОЭМБОЛИИ ЛЁГКИХ, 1064 СЛУЧАЯ ИММУННОЙ ТРОМБОЦИТОПЕНИИ И 263 СЛУЧАЯ СВЁРТЫВАНИЯ КРОВИ
Автор: Закари Стибер
Согласно данным Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA), вакцина компании Pfizer против COVID-19 влияет на образование тромбов у пожилых людей.
Исследователи FDA проанализировали данные из базы пожилых людей США и обнаружили, что лёгочная эмболия — свёртывание крови, которое блокирует кровоток в лёгких, соответствовала первоначальному порогу статистических данных, соответствующих критериям после более глубокой оценки.
Три других интересующих исхода — нехватка кислорода в сердце, нарушение кровяных тромбоцитов, называемое иммунная тромбоцитопения, и интраваскулярная коагуляция, изначально вызывали опасения. Более подробные исследования показали, что эти три заболевания больше не достигают статистического порога, сигнализирующего о серьёзной проблеме.
В исследовании приняли участие 17,4 млн пожилых американцев, получивших в общей сложности 34,6 млн доз вакцин в период с 10 декабря 2020 года по 16 января 2022 года. Его результаты были опубликованы в журнале Vaccine 1 декабря.
Однако FDA заявило, что пока не собирается предпринимать никаких действий по результатам исследования, поскольку они не доказывают, что вакцины вызывают какое-либо заболевание, а также потому, что результаты «требуют более детального изучения».
Доктор Питер Маккалоу, главный медицинский советник фонда «Правда о здоровье», рассказал The Epoch Times, что новая работа «подтверждает опасения врачей о том, что значительное увеличение числа тромбов, прогрессирование атеросклеротической болезни сердца, а также заболеваний крови связано с вакцинацией против COVID-19».
Как проводилось исследование
Исследователи FDA вместе с коллегами из Центров по оказанию медико-социальной помощи (CMS) проанализировали информацию из базы данных CMS. Были рассмотрены случаи вакцинации людей в возрасте 65 лет и старше, участвующих в программе Medicare Fee-for-Service.
Для участия в исследовании пациенты должны были быть зарегистрированы в момент получения вакцины и иметь период «чистого окна» до вакцинации продолжительностью 183 дня или 365 дней, в зависимости от исхода, который исследователи хотели получить.
Для выявления возможного увеличения риска нежелательных последствий после вакцинации, таких как образование тромбов в лёгких, исследователи провели вероятностное тестирование для 14 возможных исходов. Если какой-либо из исходов достигал определённого статистического порога, это означало, что вакцинация может повысить риск возникновения этого исхода.
После обнаружения проблем с безопасностью вакцины исследователи провели мониторинг и выявили повышенный риск четырёх исходов. FDA официально объявило об этом 12 июля 2021 года, через несколько месяцев после начала мониторинга.
Новое исследование показало, что к 15 января 2023 года было зарегистрировано 9065 случаев острого инфаркта миокарда, вызванного недостатком кислорода в сердце. Также на эту дату было выявлено 6346 случаев тромбоэмболии лёгких, 1064 случая иммунной тромбоцитопении и 263 случая свёртывания крови.
Согласно первоначальному анализу, были обнаружены признаки риска всех четырёх исходов. Исследователи пробовали скорректировать данные, используя различные переменные.
Например, они учитывали изменения показателей перед пандемией в общей популяции. Но после определённых корректировок (не всех), острый инфаркт миокарда, иммунная тромбоцитопения и внутрисосудистое свёртывание перестали быть статистически значимыми.
Учёные столкнулись с некоторыми ограничениями, такими как возможность получения ложных результатов или пропуск реальных, что могло быть вызвано неправильно установленными параметрами или другими факторами.
Никаких сигналов, связанных с риском возникновения инсульта, воспаления сердца и аппендицита выявлено не было.
Такие сигналы появились только после вакцины Pfizer. Однако анализы сигналов, связанных с получением вакцин Moderna и Johnson & Johnson, не выявили никаких проблемных моментов.
Побочные эффекты
Все три вакцины имели ряд побочных эффектов. Эксперты из разных стран подтвердили связь между вакциной Pfizer и Moderna и воспалением сердца, тогда как у вакцины Johnson & Johnson были выявлены случаи тромбоза.
О возможном возникновении лёгочной эмболии было доложено властям и описано в исследованиях, хотя некоторые учёные не нашли прямой зависимости после вакцинации.
По состоянию на 9 декабря в системе отчёта о нежелательных реакциях на вакцины США было зарегистрировано около 4214 случаев тромбоэмболии, в том числе 1886 случаев после получения вакцины Pfizer.
Также были зафиксированы 1434 случая инфаркта миокарда, в том числе 736 после вакцины Pfizer; 469 случаев иммунной тромбоцитопении после вакцинации, в том числе 234 после получения вакцины Pfizer; и 78 случаев внутрисосудистого свёртывания, в том числе 42 после вакцины Pfizer.
Данные в систему могут быть внесены любым человеком, но большинство из них предоставляются работниками здравоохранения.
В отчёте говорится, что FDA считает, что преимущества вакцинации от COVID-19 превышают риски, связанные с возможными осложнениями здоровья, однако никаких доказательств этого утверждения представлено не было.
Доктор Маккалоу сказал в интервью изданию The Epoch Times, что недостаток системы наблюдения заключается в том, что она не учитывает предшествующие и последующие инфекции SARS-CoV-2, что усиливает кумулятивный риск вакцинации от COVID-19.
Он выразил опасения относительно будущей нагрузки на систему здравоохранения в результате массовой вакцинации от COVID-19, учитывая большое количество привитых людей и огромную долю медицинских проблем, связанных с вакцинами.
Закари Стибер, старший репортёр The Epoch Times.
Источник: The Epoch Times
