Рубрика канала "В теме ОВЗ "
Диагноз, существенно влияющий на качество жизни, на ее отличия от других, является испытанием, как для самого человека, так и для его семьи. Пройдя самостоятельно этот сложный путь, хочется облегчить его другим. Благо, что современные ИТ-технологиям это позволяют. В сети есть много авторских каналов родителей детей с ОВЗ и т.д.
Изнутри: о жизни с диагнозом от первого лица
Изнутри: об "особом" родительстве от первого лица
Особо хочу выделить Наталью Максимову, которая активно ведет свой you-tube канал, создала сайт и даже написала книгу. Канал в Яндекс-Дзен: "Всё об алалии, аутизме и ЗПР". Мама настолько "в теме", что пишет уже почти, как специалист.
Кто идет дальше, чем просто описание своего опыта, отзывов от процедур и методик работы?
Сколько взрослых нужно ребенку с ОВЗ
Кто-то становится специалистом. Психологом, логопедом, АВА-терапистом.
Это отчасти мой путь. Я выучилась на логопеда. Но практиковать так и не стала ни на своем ребенке, ни на других. Но я уже 3+ года собираю информацию по теме.
В моей группе 30000 записей, и почти 10000 подписчиков. Надеюсь кому-то эта информация окажется полезной, сэкономит время на поиск отзывов и мнений, подскажет иные пути.
Кто идет дальше? Их единицы, но они открывают свои инклюзивные центры в городе, где живут они с ребенком. Приглашают специалистов из других городов, нанимают местных, создают пространство, где родители детей с ОВЗ могут пообщаться, где их ребенку созданы «инклюзивные» условия вне дома, и образовательного учреждения.
В нашем городе на 500 тыс. жителей, подобных организаций 3 (***, ***, ***). Про деятельность аналогичных центров в вашем населенном пункте можно найти информацию.
Можно классифицировать:
А) Родитель ребенка с ОВЗ;
Б) Родитель ребенка с ОВЗ, который находит время и силы записывать видео, писать статьи. Не все каналы регулярно обновляются, но все что уже опубликовано несет практический смысл для тех, кто только начал идти этим путем.
В) Родитель ребенка с ОВЗ, который может поделиться с вами расширенным опытом, подкреплённым образованием и практикой, а не только то, что «помогло» мне с моим ребёнком. Либо специалист, у которого родился ребенок с ОВЗ (***).
Г) Родители, которые нашли внутренние и внешние ресурсы, и не захотели ждать «милости» от государства, и сами открыли инклюзивный центр сами.
Да, когда-нибудь будут встречи с психологами для родителей детйе с ОВЗ, инклюзивные досуговые площадки.
Но им и их детям это нужно сейчас. Они хотят изменить свою реальность, и меняют реальности других. (***)
Почему мамам особых детей так трудно понимать друг друга
Обычный путь среднестатистической мамы
"Особенный ребенок в ..." - это серия прямых эфиров с родителями особенных детей из разных стран
Эта «классификация» говорит о том, что родитель ребенка с ОВЗ это очень обширное понятие, у всех разные возможности, внутренняя мотивация, которая не всегда зависит от материальных возможностей. Хотя этот фактор во многом решающий тем не менее еще не читала интервью, где была показана калькуляция, с каких финансовых вложений началась эта деятельность. Например, пролистывая записи на стене, можно увидеть, как родительская инициатива стала центром. Можно увидеть рост, развитие, но не финансовую составляющую.
Родитель типа «В» и «Г» я считаю «продвинутой» версией, до этого уровня доходят не многие. И в условиях, когда все возможные "инклюзивные" проблемы уже решены на государственном, системном уровне, в этом и нет необходимости. Но реальность такова, что родителям нужно расти до уровня диалога с "системой".
Поэтому напишу про вариант «Д». Эти родители решают проблемы детей с ОВЗ на системном, государственном уровне. Открывают центры, информационные площадки, где собирается самая современная, актуальная, качественная информация. Им можно доверять больше, чем мнению «одной мамы ребенка с ОВЗ».
Проблемы российской благотворительности
Екатерина Мень, Игорь Шпицберг, Александрина Хаитова
В РФ действуют другие фонды (***, ***) и организации, помогающие в решении проблем детей и взрослых в ОВЗ. И их эффективность не зависит от того, есть личная история, боль у их создателей, руководителей. Но как минимум 5 крупных организаций стоят на "плечах родителей", которые хотели решить проблемы у своего ребенка, а стали помогать сотням и тысячам детей и их семьям.
Смотрите также: