Правительство Великобритании готовится к проведению исследования, в ходе которого будет секвенирован геном более 200 000 британских новорожденных. Об этом накануне сообщил портал Dailymail. По заявлению учёных, данный процесс будет включать хранение всего генетического кода человека в базе данных для дальнейшего поиска признаков редких генетических заболеваний «с надеждой на улучшение здоровья будущих поколений».
«Охватывая экосистему здоровья, которая предполагает повсеместно доступный рутинный геномный скрининг новорожденных, мы можем ускорить его изучение, чтобы преимущества геномики достигли самого широкого круга людей, сводя к минимуму различия и улучшая здоровье всех», — заявил доктор Лесли Бизекер из Национального института исследования генома человека США (NHGRI).
Все выглядит очень благовидно, однако эксперт по генетике из Университетского колледжа Лондона Дэвид Кертис отметил, что подобные эксперименты, как минимум неэтичны. Нам не известно, в чьи руки попадут полученные данные и как они в дальнейшем будут использованы. «Одним из вариантов может стать исключение людей с заболеваниями из системы медицинского страхования, что уже происходит в США, — заметил эксперт, — И это не единственное из всевозможных опасений».
Кертис отметил, что неэтично брать генетические данные у детей, без их согласия. «Геном человека — это огромное количество личных данных, и нет никаких оснований для того, чтобы регулярно получать его ото всех граждан до того, как они станут достаточно взрослыми, чтобы иметь возможность дать информированное согласие, — подчеркнул специалист, — Можно ли быть уверенными в том, что правительства, которые придут на смену через 20 лет, будут обеспечивать безопасность данных и не станут их использовать в направлениях, которое сегодня мы в считаем неэтичными?»
Также сторонники конфиденциальности выразили опасения относительно возможной атаки хакеров, которая может привести к утечке информации с совершенно непредвиденными последствиями.