На третьем этапе абиогенеза у пробионтов уже сформировались безматричныемолекулярные системы, синтезирующие полипептиды из амино

На третьем этапе абиогенеза у пробионтов уже сформировались безматричные молекулярные системы, синтезирующие полипептиды из аминокислот. Имелись системы транскрипции, копирующие РНК на матрицах ДНК. Для начала матричного синтеза полипептидов, не доставало лишь генетического кода. По сути, требовалась небольшая, но принципиально важная инновация − превращение уже имеющихся нуклеопротеидных комплексов, обладавших неспецифичным сродством с аминокислотами, в специализированные тРНК, у которых активные центры, наделены избирательным сродством к различным типам аминокислот. Пробы избирательного связывания аминокислот при полимеризации полипептидов могли продолжаться миллионы лет без существенного влияния на эволюцию пробионтов. Но, как только таким путем были синтезированы первые ферменты, способные направлять энергию от окисления каких-либо органических соединений на фосфорилирование, т.е. на производство макроэргов типа АТФ, генетический код и матричный синтез приобрели селективную ценность. Пробионты получили круглосуточное энергоснабжение, превратились в живые организмы. Главным критерием отбора стало качество и количество синтезируемых полипептидов, их включение в различные биокаталитические процессы. Можно предположить, что сначала синтезировался некий первый фермент, катализировавший окисление распространенного органического соединения, сопряженное с переносом неорганического фосфата на АДФ. Одно это позволило пробионтам не распадаться ночью. К тому времени, когда запасы данного органического сырья истощились, арсенал полипептидов, синтезируемых матричным путем, значительно вырос. Некоторые из них вошли в состав рибосом, иРНК и тРНК, благодаря чему возросла точность и эффективность биосинтеза необходимых полипептидов. Сформировались новые ферменты для систем окислительного фосфорилирования, удлиняющие их каталитические цепи. Это позволило живым организмам получать химическую энергию из многих органических соединений. Первый генетический код был значительно проще современного. Он обеспечивал лишь грубое кодирование некоторых аминокислот, но и это сказалось на свойствах синтезированных полипептидов. Вероятно первичные рибосомы, начавшие матричный синтез полипептидов, представляли собой глобулы из нуклеопротеидных комплексов, в которых кодон-антикодоновое соответствие иРНК и тРНК контролировалось переносами энергии в их сопряженных участках. Возможно, такие же энергетические процессы присущи всем рибосомам и могут быть выявлены экспериментально.