На втором этапе абиогенеза самоорганизация сложных нуклеопротеидных комплексовнижнего уровня сдерживалась лимитом строительных м

На втором этапе абиогенеза самоорганизация сложных нуклеопротеидных комплексов нижнего уровня сдерживалась лимитом строительных материалов, особенно полипептидов. В живых клетках полипептиды синтезируются матричным путем при участии рибосом, иРНК, тРНК, в состав которых, наряду с ферментами, входят цепочки РНК, имеющие несколько кольцеобразных участков вторичной структуры. Источником энергии служит АТФ. Пробионты не располагали ферментами, поэтому матричный синтез был невозможен. Но в них могла идти безматричная полимеризация полипептидов из аминокислот. Дело в том, что в их верхних слоях уже производились носители энергии: АТФ и др., а в нижних, защищенных от ультрафиолета, спонтанно появлялись различные РНК с вторичной структурой типа «Клеверный лист». Такие РНК включались в нуклеопротеидные комплексы, содержавшие полипептидные компоненты, субстратспецифичные к АТФ и к различным аминокислотам, присутствовавшим в водной среде. Эти комплексы направляли энергию, полученную от гидролиза АТФ, на формирование пептидных связей между аминокислотами. В результате происходил безматричный синтез полипептидов. Появления безматричного синтеза полипептидов дало многослойным макромолекулярным структурам перспективу роста, за счет самообеспечения полипептидным сырьем. Отметим, что очередность аминокислот в синтезированных полипептидах не имела решающего значения. Ведь из них не формировались готовые ферменты с заданными свойствами. Свою субстратную специфичность они приобретали за счет переструктурирований, выступая в роли акцепторов энергии индуктивно-резонансных переносов. На этом этапе затенение нижних слоев из помехи превратилось в обязательное условие устойчивости. У многослойных структур появилась специализация верхних и нижних каталитических комплексов. Схожие многослойные образования, реализующие переносы химической энергии, являются необходимыми компонентами всех живых клеток. 53 3 Как уже отмечалось, для роста нижних, защищенных от УФ-света участков пробиотических пленок, требовались РНК со сложной вторичной структурой типа «Клеверный лист», которые, в отличие от одиночных колец поли-НК, не могли формироваться при УФ-поглощениях и триплет-экситонных переносах. На третьем этапе абиогенеза их дефицит лимитировал сборку нуклеопротеидных комплексов, использующих энергию молекул-макроэргов. В таких условиях приток АТФ к нижним слоям становился не созидательной силой, а потенциальным источником разрушения. В живых клетках цепочки РНК с заданной структурой синтезируются на матрицах ДНК при участии многих ферментов. Этот процесс называется «Транскрипция». Он начинается разделением двух цепей спирали ДНК. После чего одна цепь служит матрицей для синтеза РНК, а на другой воспроизводится комплиментарная ДНК, что позволяет повторно копировать ее информацию.