Дэвид Филипп Веттер родился 21 сентября 1971 года в г. Хьюстон, штат Техас, США. Родители мальчика, Дэвид Джозеф Веттер-младший и Кэрол Энн Веттер, были благочестивыми христианами и к сожалению, из-за генетических проблем, глубоко не счастная. У пары уже была старшая дочь, но они страстно желали наследника. Их первый сын Дэвид Джозеф Веттер III родился с редким генетическим дефектом волочковой железы, которая играет важную роль в иммунной системе. У Дэвида Джозефа III практически не было иммунитета и он умер в возрасте семи месяцев. Вероятность того, что каждый следующий мальчик, зачатый парой, родится с данным дефектом составляла 50%.
Три специалиста из колледжа Бэйлор, Джон Монтгомери, Мэри Энн Саут и Рафаэл Уилсон, убедили пару Веттеров, что если у них снова родится ребенок с ТКИД (тяжелый комбинированный иммунодефицит), то сразу после рождения его поместят в стерильный изолятор на период до операции по пересадки костного мозга от потенциального донора - старшей сестры Кэтрин. Поэтому Дэвид Джозеф и Кэрол Энн решились на третью беременность. Но после рождения Дэвида стало известно, что костный мозг Кэтрин не походит для пересадки. Обсуждений по поводу того, как теперь действовать и какое время ребенок проведет в изоляторе-пузыре не проводились.
Капелан Раймонд Лоренс говорил: Самое скверное в этой истории - это пузырь был изготовлен с самого зачатия. Те кто это затеял, ничего не просчитали как следует. Они не продумали толком, что́ будет, если способ лечения не найдётся сразу же после рождения ребёнка. Они исходили из предположения, что в пузыре можно жить хоть до восьмидесяти лет — и такая жизнь будет хоть и досадной, но, в общем, вполне сносной.Так Лоренс убежден в том, что Монтгомери, Уилсон и Саут специально убедили чету Веттеров, для того чтоб получить объект для своих исследований. Естественно ученые не соглашаются с обвинениями.
Крещение Дэвида проводили дезинфицированной водой. Все, что попадало в пузырь тщательно дезинфицировалось с помощью химических веществ. К ребенку прикасались исключительно только с помощью специальных пластиковых перчаток вделанных в стену изолятора. А из-за шума двигателей, который поддерживали постоянное давление в пузыре, Девид плохо слышал, что говорят ему.
Родители и ученые пытались сделать все для того чтоб обеспечить нормальную жизнь Дэвиду. Он учился по обычной школьной программе и смотрел портативный телевизор. Но мальчику хотелось не наблюдать за жизнью, а участвовать в ней. В 1974 году в гостиной родительского дома установили домашний пузырь и Дэвид мог проводить до трех неделей с семьей. Кэтрин и Дэвид были очень близки, когда Дэвида привозили на каникулы, девочка ночевала в гостиной, чтоб быть рядом с братом. Однако и без ссор и даже драк не обходилось (через перчатки вделанный в пузырь). Верх в детских спорах всегда одерживала Кэтрин, она не только угрожала, что отключит от электроэнергии пузырь, но и несколько раз делала это. Когда воздух выходил из основной части, Дэвид забирался в резервный отсек и упрашивал Кэтрин подключить пузырь. К ребенку приходили друзья и ровесники. Как-то друг Дэвида устроил для него специальный показ "Возвращение джедая", в кинотеатр его доставали в транспортировочном пузыре.
В возрасте четырех лет Дэвид с помощью, кем-то забытым в пузыре, шприца делал отверстия в своем коконе. Это вынудило рассказать ему правду о его особенном состоянии и о микробах в воздухе. Из-за не достатка общения и очевидной безнадежности его положения, Девид стал психологически не устойчив. Он панически боялся инфекций, его мучали кошмары, в которых его преследуют ядовитые пауки и корабли микробов.
В 1977 году НАСА создали специальный скафандр позволяющий Дэвиду выходить во внешний мир. Костюм соединялся с пузырем специальным 2,5 метровым тунелем, через который Дэвид мог пройти в скафандр не опасаясь заражения. В первый раз Дэвид отказался перейти к костюму, он говорил медсестре:" Я не верю. Мэри, ты веришь? Посмотри на эту штуку в конце тоннеля. Я её боюсь. Там могут быть микробы." Спустя несколько часов уговоров, Дэвид прополз, дрожа от страха, по трубе и сунул голову в скафандр. До этого ребенок ни разу в жизни не делал больше шести шагов в одно направление. Дэвид привык в своему костюму, хотя и одел его всего семь раз, пока не вырос из него. НАСА предоставили ему новый скафандр, но мальчик ни разу не согласился его одевать.
В 1980 году лечащие предложили вывести Дэвида из пузыря и перевести на режим введения гамма-глобулина и антибиотиков. Понимая, что это почти наверняка обрекло бы Дэвида на верную смерть, родители ответили отказом. Спустя три года, по совету врачей, которые в свое время уговорили Веттеров на второго сына, Дэвид Джозеф и Кэрол Энн решили позволить провести операцию по пересадки костного мозга Дэвиду от его старшей сестры Кэтрин. Попытки найти совместимого донора для Дэвида предпринимались с самого его рождения, но не увенчались успехом. Однако в исследованиях по трансплантологии не совместимого материала были достигнуты положительные результаты.
23 октября 1983 года прошла успешная операция и некоторые врачи надеялись, что теперь Дэвид сможет покинуть свой пузырь. Но в декабре того же года состояние Дэвида, в первый раз в жизни, ухудшилось, начались рвота и диарея. Состояние Дэвида было настолько серьезное, что его пришлось вытащить и его защитного пузыря. Вне пузыря ему стало резко еще хуже, в первую неделю февраля 1984 наступила кома. Мать Дэвида проснулась к сыну в первый и последний раз, а спустя 15 дней, 22 февраля 1984 года, 12-летний Дэвид Веттер умер от лимфомы Беркитта. Оказалось, что костный мозг Кэтрин содержал в себе вирус Эпштейна-Барр, который не выявили в предоперационном исследовании. Попав в организм Дэвида вирус вызвал сотни злокачественные опухоли.
Много раз видевший по телевизору рекламу "Кока-Колы" и слышавший о ней от своих друзей, Дэвид мечтал ее попробовать. Но процесс стерилизации делал её безвкусной. В первые в жизни выбравшись из пузыря Дэвид попросил "Кока-Колу", но получил отказ.