В настоящее время считается, что наибольшего эффекта при лечении наследственных заболеваний можно достичь с помощью исправления

Актуальность темы исследования. На рубеже XX и XXI веков многократно возросла роль науки и технологий во всех видах человеческой деятельности. Фундаментально развиваются комплексные НБИКС - технологии (нано-, био-, инфо-, когито- и социо- исследования). Это неотъемлемо связано с самим человеком. Опираясь на многовековую историю философии, можно утверждать, что проблема человека, являющаяся вечной, требует постоянного поиска решений в связи с вновь возникающими перед человеком рисками и угрозами. Появляются невиданные ранее возможности, а очень часто и необходимость изменения качеств человека, определяемых генетикой. XXI век можно охарактеризовать как период интенсивного внедрения новейших биомедицинских и компьютерных технологий. Это время попыток изменения человеческого индивида и безграничного стремления к совершенству его интеллектуальных, физических и психических качеств.

Отметим, что под биотехнологиями (в узком смысле слова) понимается конструирование необходимых генов, посредством методов генной и клеточной инженерии, с целью управления наследственностью и создания организмов с ценными для человека свойствами. За необычайно короткое время генетика проделала путь от теоретических исследований до претворения в жизнь их результатов, и эти результаты были ошеломляющими. Вполне естественно, что на первый план вышли вопросы о создании «новой» жизни, или хотя бы усовершенствовании текущей жизни, в условиях лаборатории. Справедливости ради стоит отметить, что пока эффективность технологии CRISPR (clustered regularly interspaced short palindromic repeats — короткие палиндромные повторы, регулярно расположенные группами) явно невелика, а эмбрионы человека, полученные после «редактирования», мозаичны по ключевому гену.

Стоит подчеркнуть, что исследованием генетической природы ряда заболеваний человека занимается медицинская генетика, задачами которой являются диагностика и анализ распространённости наследственных заболеваний, медико-генетические консультации, пренатальная диагностика и обнаружение генетических рисков мультифакториальных заболеваний. Скажем,