Найти тему
Наталья - мама пятерых

Я одна заметила в интернете пропаганду рождения заведомо больных детей?

Последнее время в интернете, особенно здесь на Дзене, на глаза попадается все больше статей и видео о детях-инвалидах. При чем в таком, весьма псевдо-позитивном ключе . И я начала прям впадать в шок. На лицо активная пропаганда к рождению любых детей, даже очень тяжёлых. И страшно подумать к чему она ведёт.

Нет, я сейчас ни о тех случаях, когда у здоровых детей, вдруг, к сожалению, выявляются какие-то патологии. Я о тех случаях, когда об этих самых патологиях известно заранее , ещё во время беременности. Когда на скринингах родителям сообщают, что будет дауненок, что у ребенка не развивается мозг и о других серьезных отклонениях, не поддающихся лечению. Но мама принимает решение рожать. Осознанно.

Просто картинка по запросу в Яндекс "врождённые патологии у детей"
Просто картинка по запросу в Яндекс "врождённые патологии у детей"

Или когда в семье уже есть ребенок инвалид с генетическими отклонениями, но родители надеясь на "авось" решают родить ещё , зная, что шанс на рождение здорового малыша минимален.

А потом начинаются реабилитации. Сборы. Видео в интернете. Которые вроде должны кого-то на что-то вдохновить. Из разряда: путем долгого лечения и потраченных n-х сумм денег, ребенок к 4м годам научился ползать или держать голову. И знаете, мне жаль ни родителей, которые осознанно на это пошли, и даже ни денег налогоплательщиков, мне жаль самого ребенка. Разве это жизнь?! Серьезно?! Вы бы сами хотели прожить такую жизнь?!

И ладно ещё когда родители рожают таких детишек реально из-за любви. Готовы любить любого и заниматься с ним. И главное реально делают это. А если переоценили свои силы? А если только после рождения поняли, что это непосильная ноша? Если просто насмотрелись вот этих непонятных "воодушевляющих" видео и уверовали, что и у них все будет просто? Что тогда?

А многие ли из тех сердобольных, которые в комментах пишут что-то в духе "молодцы!главное живой!", задумываются, что с этим инвалидом будет когда он повзрослеет? Это пока он маленький умиляют все эти успехи. А потом? Кто будет носить взрослого инвалида на руках? Кто будет заботиться, когда мамы не станет? Кому он будет нужен?

Ох, на этом месте обычно можно прочитать комменты про братьев и сестер. Серьезно? Молодой парень/девушка должны "положить свою жизнь на плаху" и ухаживать за инвалидом? Они что жить не хотят? Работать, встречаться, влюбляться, заводить детей?

И к слову о братьях/сестрах. Каково им? Сколько им достается времени, заботы, финансов, если в семье есть ребенок-инвалид. Даже с обычными детьми, когда их больше одного в семье, бывает не просто, особенно если дети начинают болеть. А особенный ребенок требует внимания 24 часа в сутки. Что остаётся остальным членам семьи?!

На последок ещё раз повторюсь: я не о заболеваниях, проявившихся уже у родившихся детей. Это тяжело, но в таком случае уже, к сожалению, ничего не изменишь. Остаётся только мужественно нести свою ношу и стараться, по мере сил и возможности, реабилитировать ребенка. Такие родители, не опускающие руки, реально герои. Я лишь о бездумной, непонятно откуда и зачем взявшейся пропаганде рожать заведомо больных детей, надеясь на чудо, которое, к сожалению, редко происходит.

Ну серьезно! 21й век. Для чего тогда все эти скрининги и исследования? Разве как раз ни для того, чтобы избежать тяжёлых патологий и не калечить жизнь и себе и ребенку?

Я высказалась. Готова ловить тапки.

#особенныедети #дети #генетические заболевания