Российский биологический препарат от коронавируса нового типа «Спутник V» может быть одобрен EMA (Европейское агентство лекарственных средств) в первом квартале 2022 года. Об этом пишет информационное агентство Reuters со ссылкой на источник в агентстве по оценке лекарственных препаратов. При этом ранее в РФПИ (Российский фонд прямых инвестиций) заявляли о том, что процесс одобрения российского препарата находится в финальной стадии. Так, глава инвестиционного фонда Кирилл Дмитриев заявлял, что ВОЗ подтвердил рассмотрение российской вакцины. Вопрос, почему ВОЗ не регистрирует российскую вакцину, стоит достаточно остро, поскольку «Спутник V» прошел клинические исследования в России и в общем доказал свою эффективность. Всемирная организация здравоохранения по-прежнему не даёт прямого ответа на вопрос, когда зарегистрирует российскую вакцину «Спутник V». Какой-либо конкретики в этом вопросе ВОЗ избегает. Известно лишь, что процесс одобрения «Спутника» был приостановлен из-за нарушения пр
Reuters: ЕС может принять решение по «Спутнику V» в первом квартале 2022 года
21 октября 202121 окт 2021
8
2 мин