Европейское агентство лекарственных средств (EMA) может приступить к экспертизе российской вакцины от коронавируса «Спутник V» в первые месяцы 2022 года. До конца текущего года решение о возможном одобрении препарата не может быть принято, сообщает 21 октября агентство Reuters, ссылаясь на источники.
Для того, чтобы начать экспертизу, регулятору ЕС не хватает данных. Если они поступят до конца ноября, «решение вполне может быть принято в первом квартале следующего года».
«Принятие EMA решения до конца года сейчас совершенно не представляется возможным», — подчеркнул собеседник агентства.
Как сообщало ИА REGNUM, в России вакцину от коронавируса «Спутник V» зарегистрировали 11 августа 2020 года, она стала первой из зарегистрированных в мире вакцин. После этого 70 стран также признали препарат, но в ЕС он пока не одобрен.
Буду рад ответить на любые вопросы.
Расскажите, что Вы думаете по этому поводу!
Огромное Вам спасибо, что дочитали! Ставьте лайки, а так же обязательно подписывайтесь на канал, чтобы не пропустить новые статьи.