Малыш из Волгоградской области, страдающий редким генетическим заболеванием, получил «укол жизни». После долгожданной процедуры семья Ильи Шахова начнет непростой путь восстановления.
- Дорогие наши волшебники, сегодня Илюша получил заветный укол Золгенсма, - написала в социальных сетях мама мальчика Анастасия Шахова. – Совершенно другая реальность в моей голове – нужно время осознать, привыкнуть и выдохнуть. Но ненадолго, нас ждут великие дела.
После введения самого дорогого препарата в мире маленький пациент остается под присмотром врачей. По словам Анастасии Шаховой, Илюша чувствует себя хорошо.
- Огромное спасибо вам, волшебники, за путь, который вы прошли вместе с нами. Спасибо, что не прошли мимо, спасибо за веру, любовь, поддержку и помощь, - поделилась эмоциями мама Ильи.
Сбор для волгоградского «смайлика» завершился в начале августа. В Ильин день на счет мальчика перевели больше 70 миллионов рублей – имя мецената, пожертвовавшего такую крупную сумму, остается неназванным.
Страшный диагноз мальчику из Фролово поставили в сентябре 2020 года. Течение редкого генетического заболевания осложняла нарастающая пневмония. К счастью, тогда Илью Шахова, балансировавшего на грани жизни и смерти, спасли врачи больницы № 7. Для окончательного выздоровления малышу требовался укол самого дорогого в мире препарата - цена спасительного Zolgensma превышает 150 миллионов рублей.
Спасения для малыша со спинально-мышечной атрофией волгоградцы искали всем миром. За несколько недель в регионе прошла серия акций по сбору макулатуры – все вырученные деньги волонтеры направят на счет Ильи Шахова. В конце мая родители мальчика с редким генетическим заболеванием надеялись провести благотворительный прямой эфир и собрать сто миллионов рублей на покупку самого дорогого препарата мира – «укол жизни» стоит больше 150 миллионов рублей. Однако за несколько часов до начала акции аккаунт Анастасии Шаховой был заблокирован.
Подписывайтесь на наш телеграм-канал, чтобы быть в курсе волгоградских событий t.me/lacmuslife