Международный Медицинский многопрофильный центр (г. Хайфа, Израиль)
Для того, чтобы добиться высоких результатов в области лечения различных форм рака, необходимо изменить иммунную систему человека, «обучив» ее целенаправленной борьбе с раковыми клетками. Именно к такому выводу пришли ученые Израиля в ходе своих исследований.
Инновационная израильская методика генетически модифицированных лимфоцитов, позволяющая многим пациентам полностью излечиться от рака крови готова к широкому применению.
Новый способ борьбы с раком уже признан мировыми экспертами настоящим прорывом в области онкологии.
Американское управление по контролю за качеством продуктов и лекарств рекомендовало израильскую технологию ТАР Т-клеток при лечении рака для окончательного утверждения.
В настоящее время ученые Израиля продолжают клинические исследования в области лечения б-клеточной лимфомы и других солидных опухолей различных форм рака.
Клетки-убийцы
Занимаясь разработкой нового способа лечения рака, израильские ученые выяснили, что добиться успеха можно лишь изменив ответ иммунной системы.
Для достижения этой цели израильтяне использовали Т-клетки – лейкоциты, способные активно бороться с зараженными вирусом клетками и другими атаками на наш организм.
Используя Т-клеточный рецептор химерного антигена CAR-Т для проведения генетической модификации лейкоцитов Т-клеток, ученые смогут создать более сильную версию иммунной системы с дополнительной функцией выявления и «охоты» на конкретные виды раковых клеток.
Руководитель исследований Михаль Бессер объясняет, что для этого ученым нужно взять кровь у пациента и выделить из нее лейкоциты.
После этого лейкоциты видоизменяют и вводят новый ген в клетки. Именно этот новый ген фактически «обучает» лимфоциты, помогая им точно распознавать клетки опухоли.
Потом модифицированные клетки размножаются в лабораторных условиях и вновь вводятся в тело пациента, где они продолжают размножаться самостоятельно, укрепляя иммунную систему новыми, более сильными и агрессивными Т-клетками.
Новые клетки способны атаковать раковые клетки точно так же, как и обычные инфекции.
Однако ученые объясняют, что химерный антиген CAR-T отнюдь не является универсальным препаратом для лечения рака. Пока мы добились успеха в лечении лимфомы и лейкемии, но эта же идея терапии сохраняется и для всех форм рака.
В данный момент лечение химерным антигеном CAR-T подходит только для В-клеточных злокачественных новообразований.
Генетически модифицированные лейкоциты не повреждают здоровые клетки с подобными химическими сигнатурами.
Израильские исследователи уверены, что имеющаяся на сегодняшний день база позволит остальным медицинским исследовательским центрам по всему миру успешно использовать такого рода терапию и для других методик лечения рака.
История открытия CAR-Т
В основу инновационной технологии лечения CAR-Т легли результаты более чем 20-летних исследований, которые впервые провел израильский иммунолог Зелиг Эшхар, и данные, полученные в ходе исследований американских ученых Национального института рака.
В Израиле, в детских и во взрослых отделениях гемато-онгологии, лечение по данной технологии демонстрирует весьма высокие результаты. Кроме того такое лечение имеет меньше побочных эффектов, в отличие от традиционных методов лечения.
Если химиотерапия убивает иммунную систему пациента, делая организм слабым и неспособным к борьбе с инфекциями, то CAR-T-терапия сохраняет иммунную систему пациента, помогая ей бороться с недугом.
Дальнейшие перспективы
Одновременно с этим исследователи из NCI и других организаций занимаются поиском путей расширения использования молекулярной терапии. Они проводят множество клинических испытаний, тестирующих ТАР Т-клетки, TCR и ТИЛ-терапию у детей и взрослых с онкологией.
Некоторые из таких испытаний включают
- терапию TCR у пациентов с раком, связанным с ВПЧ;
- терапию CAR T-клетки у пациентов с CD22-положительными лейкозами или лимфомами;
- TIL у пациентов с распространенным немелкоклеточным раком легкого;
- терапию Т-клетки CAR при CD30-положительных лимфомах.
Научный директор по клиническим исследованиям в Центре исследований рака NCI Уильям Дахт говорит о том, что утверждение первой терапии Т-клеток CAR на самом деле является поворотным моментом для иммунотерапии рака.
Ученые из NCI продолжают работать над повышением эффективности этих клеточных иммунотерапий и над поиском новых способов сделать их применимыми к как можно большему числу форм рака.
Доказанная эффективность
Наблюдения показали, что инновационная технология использования Т-клеток с CAR – метод, продемонстрировавший невиданную ранее эффективность в терапии В-клеточного острого лимфобластного лейкоза (ОЛЛ) и весьма обнадеживающие результаты при других В-клеточных опухолях.
ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ:
Благодарим, что дочитали нашу статью до конца. Очень надеемся, что она была полезна Вам.
Все подписчики нашего канала (подписаться) имеют право на получение помощи на оплату лечения и диагностики в Израиле. С перечнем льгот, Вы можете ознакомиться по этой ссылке
