Когда неясно содержание основных понятий, говорить о чем-либо довольно проблематично. Я постараюсь сделать это не только в этой первой из нескольких последующих статей, но и в других.
Если мы называем патогены микроорганизмами, вызывающими заболевания у людей, то новые патогены - это те, которые обычно не заражают людей, хотя мы можем вступать в контакт с животными, которых они заражают. Тем не менее, они могут вызвать серьезные вспышки заболеваний у людей при наличии лишь нескольких вакцин или методов лечения против них или вовсе без них. Затем работа ученых заключается в разработке вакцин против тех появляющихся патогенов, о которых мы уже знаем, и в скорейшей подготовке разработки и производства вакцин против тех, которые были недавно идентифицированы.
Некоторое время назад я немного писал о вирусах , но теперь немного с другой точки зрения.
Вирусы - не живые организмы: они не могут воспроизводиться без посторонней помощи, а если их нет в клетке-хозяине, они полностью дисфункциональны. Однако после нападения они могут почти полностью контролировать его, изменяя нормальную активность клетки, чтобы производить больше вируса, фактически уничтожая его. Чтобы вирус мог атаковать клетку, он должен прикрепиться к рецептору на ее поверхности. Клетки, из которых состоит наше тело, окружены мягкой мембраной, покрытой различными рецепторами, которые воспринимают окружение клетки и позволяют ей реагировать на сигналы, поступающие из других частей нашего тела. Например, адреналин, который мы производим в ответ на стресс, страх или физическую нагрузку, должен связываться со специфическим рецептором на поверхности клетки, чтобы вызвать его реакцию. Разные вирусы питаются разными рецепторами, поэтому для того, чтобы вирус заразил клетку, он должен найти один,довольно специфический рецептор. Это что-то вроде того, когда у каждого сотового телефона было зарядное устройство с разными наконечниками. В этом случае вирусы должны передаваться, то есть передаваться из одной клетки в другую. Когда мы впервые сталкиваемся с вирусом, нам может повезти, и вирус не найдет нужный рецептор и не заразит нас. Если этого не произойдет и вирусу повезет, он начнет размножаться в нашем организме и заставит нас чувствовать себя плохо.
Рецептор и проникновение вируса в клетку.
Когда вирус атакует нас, он подвергается воздействию нашей иммунной системы, которая эволюционировала, чтобы обнаруживать, деактивировать и уничтожать нежелательных злоумышленников, при этом злоумышленник не забывает отреагировать на него быстрее в следующий раз. Наша иммунная система, состоящая из В-лимфоцитов и Т-лимфоцитов, обычно очень хороша в этом. В-лимфоциты образуют антитела, которые прикрепляются к вирусу снаружи и не позволяют ему заразить наш организм. Т-лимфоциты являются второй линией защиты, которая распознает инфицированные клетки и убивает их. Главное преимущество, которое позволяет вирусам заражать нас, - это их скорость. Вполне возможно, что вирусная инфекция будет контролировать наш организм до того, как иммунная система сможет организовать эффективную защиту. Вот тут-то и нужны вакцины.
Когда иммунная система запоминает, как выглядит вирус, она обучается бороться с ним, гораздо быстрее выпрыгивает, чтобы бороться с ним в следующий раз, когда обнаруживает его. Поэтому, например, мы обычно не заболеем оспой дважды. Однако условие состоит в том, что мы должны сначала заболеть ими, а это совсем не весело. У меня они были, когда мне было восемь. Роль вакцин заключается в обеспечении памяти иммунной системы информацией о том, как выглядит опасный вирус, чтобы она могла эффективно бороться с ним при следующем контакте с ним, но без необходимости сначала заболеть. Они делают это, показывая иммунной системе безобидную имитацию вируса. Многие традиционные вакцины использовали ослабленную или инактивированную версию. Современные технологии создания вакцин по принципу plug and play используют новейшие знания о том, как работает биология.чтобы показать нашей иммунной системе только ту часть вируса, которая необходима для активации необходимого иммунного ответа. Обычно это просто белок на поверхности вируса, сам по себе абсолютно безвредный.
Однако с человеческой точки зрения вирусы - настоящие ублюдки ... Потому что их генетический материал состоит из нестабильной РНК. , когда они переходят от одного организма к другому, они, кажется, намеренно делают ошибки в своем генетическом коде. Другими словами, они эволюционировали, чтобы совершать ошибки, и эти ошибки придают им беспрецедентную эволюционную гибкость. Они производят мутации, которые могут быть безвредными, но и более смертоносными, чем любой другой организм. Различные вирусы вызывают мутации с разной скоростью.
Одно из самых многообещающих направлений в разработке вакцин сегодня носит шокирующее название - рекомбинантные аденовирусно-векторные вакцины с недостаточной репликацией ... (думаю, эксперты простят грубый перевод с английского).
Чтобы объяснить: аденовирусный вектор означает, что вакцины доставляются в организм с помощью аденовируса. Это группа вирусов, вызывающих простуду у человека. Они существуют во многих, немного разных вариациях, обозначенных числами. Аденовирусы, вызывающие простуду, атакуют клетку в нашем носу или горле и превращают ее в фабрику, производящую гораздо больше аденовирусов. Это называется репликацией. В конце концов, клетка разрывается, высвобождая созданные вирусы, которые затем либо заражают другие клетки нашего тела, либо после чихания или кашля могут заразить кого-то еще. Если конкретный ген удаляется из аденовируса, будет создана модифицированная версия, которая может заразить людей, но не будет реплицироваться. Считается вирусом с недостаточной репликацией. Если в аденовирусе вместо удаленного гена будет помещен другой ген,рекомбинантный вирус генерируется, что означает, что он генерируется из двух разных источников. Добавленный ген после проникновения в клетку выдает команду на производство определенного белка, который запускает защитную реакцию против иммунной системы нашего организма. Таким образом, рекомбинантный аденовирус с дефицитом репликации является живым вирусом, который хорош для индукции сильного иммунного ответа, но также очень безопасен, поскольку не может распространяться дальше на другие клетки и, таким образом, вызывать продолжающуюся инфекцию.в то же время он очень безопасен, потому что не может распространяться дальше на другие клетки, вызывая продолжающуюся инфекцию.в то же время он очень безопасен, поскольку не может распространяться дальше на другие клетки, вызывая продолжающуюся инфекцию.
После того, как вакцина разработана и в лабораторных условиях произведено небольшое количество вакцины, она проходит испытания. Фаза I, первое испытание на людях, проверяет безопасность вакцины и ее способность вызывать иммунный ответ у молодых здоровых людей. Если он проходит, то на этапе II то же самое проверяется на более широкой возрастной группе. На этапе III проверяется эффективность вакцины. Как правило, все эти фазы тестирования проводятся таким образом, что одна половина испытуемых получает вакцину, а другая - инъекцию плацебо, не обеспечивающего защиты. Это может быть, например, обычный физиологический раствор. Ни добровольцы, ни люди, которые позже будут оценивать тесты, не знают, кто получил проверенную вакцину, а кто плацебо. Когда заражено достаточное количество людей,статистики откроют результаты и оценит, сколько людей было инфицировано в группе вакцины и сколько в группе плацебо. Если бы количество инфицированных было примерно одинаковым в обеих группах, это показало бы, что вакцина вообще неэффективна. Если бы в группе вакцины не было инфицированного человека, вакцина была бы чрезвычайно эффективной. На самом деле, это где-то посередине, и затем можно рассчитать эффективность исследуемого вещества. Обычно, если он составляет 70% или более, это считается доказательством того, что вакцина будет эффективной в борьбе с эпидемией.это считается доказательством того, что вакцина будет эффективной в борьбе с эпидемией.это считается доказательством того, что вакцина будет эффективной в борьбе с эпидемией.
Почему вакцины не эффективны на 100%? Потому что они полагаются на иммунную систему человека, которая у кого-то работает не лучшим образом. Это ухудшается, например, с возрастом, если кто-то проходит курс химиотерапии или преодолел серьезное заболевание, ослабившее его иммунную систему.
Наконец, существует проблема заражения без явных симптомов (бессимптомное течение). Это не проблема для тех, у кого он есть. У него просто вирусная инфекция, которая не вызывает у него болезни. Если он не пройдет тест, он даже не знает, что заражен вирусом. Проблема в том, что такой человек не меняет своего поведения, потому что зачем ему его менять? Однако он по-прежнему заразен и передает вирус другим людям, которые могут стать очень серьезными. (В случае Covid-19 количество таких случаев оценивается от 20 до 50%). Если бы вакцина не влияла на бессимптомное течение инфекции, вирус продолжал бы распространяться среди населения, даже если бы все были вакцинированы. Поскольку вакцины не имеют стопроцентного эффекта, небольшая часть населения всегда будет подвергаться риску заражения вирусом. Если вирус продолжит циркулировать, он будет производить новые и новые мутации, возможно, таким образом, чтобы сделать его более заразным или смертельным.возможно, удастся избежать действия вакцин.
Валерий Розанов доктор психологии
