Акции Merck & Co. Inc. (MRK) выросли на 8,4% 1 октября 2021 г после того, как компания сообщила, что ее пероральный противовирусный препарат молнупиравир снизил риск госпитализации или смерти от COVID-19 на 50% в исследовании фазы 3 у пациентов с легкими или умеренными симптомами. Ремдесивир, противовирусный препарат Gilead Sciences, был одобрен для экстренного использования при лечении COVID-19 в 2020 г, но ремдесивир вводится внутривенно. Главный инфекциониаст США Энтони Фаучи сказал, что FDA рассмотрит данные о новом пероральном противовирусном препарате Covid от Merck и Ridgeback Biotherapeutics, чтобы эти лекарства могли получить разрешение на применение в экстренных случаях. В третьей фазе клинического испытания, в котором было зарегистрировано 775 участников испытания, принимавших молнупиравир или плацебо, восемь человек, получавших плацебо, умерли в течение 29 дней. Согласно опубликованным в пятницу данным, цитируемым CNBC, ни один из участников, принимавших молнупиравир, не ум