Тяжёлое генетическое заболевание не помешало Самату Рамазанову из Алматы заниматься тем, что он любит: учиться на режиссёра, создать фонд для помощи больным детям и работать клоуном. Читайте о человеке с большим сердцем в этой статье.
Самат Рамазанов – это мой друг и очень светлый человек. У него редкое генетическое заболевание – мукополисахаридоз 2-го типа. Несмотря на трудности, Самат не унывает. Он говорит, что не обращает внимания на болезнь и делает свою жизнь ярче сам, наслаждаясь каждым моментом.
С таким диагнозом дети обычно не доживают до взрослой жизни, но Самату сейчас 31 год. Вот уже 7 лет он возглавляет свой фонд, посвящённый борьбе с этим редким заболеванием, сейчас учится в вузе и работает клоуном в детской педиатрии и хирургии.
Его второе имя – клоун Кроха. Причёска весёлая, разноцветная, голос задорный, красный нос – что ещё нужно для праздника! Он приходит к детям, больным онкологией, и приносит радость. Дети его очень любят, ждут каждый день и радуются его задору. Он рассказывает им смешные истории, проводит игры и веселит.
Самат не спит ночами, чтобы организовать день рождения какого-либо ребёнка. Украшает палату шарами и заказывает торт со свечками. И все дружно поздравляют ребёнка. Он знает все дни рождения детей наизусть и говорит, что в этот день дети должны быть особенно счастливы. И, несомненно, дети рядом с ним забывают о своих недугах, и лечение переносится намного лучше и спокойнее. Родители очень любят клоуна Кроху, для них он – отдушина, потому что смех и радость детей ничем не заменить.
«Наши дети очень любят Кроху и постоянно ждут его прихода. Мы его благодарим, ведь детям во время лечения очень тяжело. Он приносит детям радость», – делится один из родителей.
Однажды Кроха пропал на несколько дней. Оказалось, он готовил проект по арт-терапии для детей. Деньги от продажи готовых работ он пожертвовал на закупку новых интересных книг для детей.
Несмотря на то, что он сам два раза в неделю посещает больницу, где он проходит ферментозаместительную терапию по 4 часа, у него хватает творческого потенциала и любви ко всем окружающим. Самат в одном из интервью на медицинской конференции в Германии делился, что у него огромная радость: он поступил в высшее учебное заведение по специальности «Режиссура». Да, он снимается в различных фильмах, рекламных роликах и хочет показать обществу, что люди с его диагнозом могут жить полноценной жизнью. Хочет заниматься любимым делом и стать актёром.
Мы с Саматом познакомились на предпоказе фильма «Дочь Чингисхана в XXI веке», когда помогали организаторам мероприятия. Я с первых минут стала восхищаться Саматом, потому что это искренний и добрый человек. Позже мы проводили новогоднее представление для детей, больных мукополисахаридозом. Дети были счастливы.
Самат знает каждого ребёнка с редким заболеванием и каждый год отправляет подарки. Это незабываемо для детей. Он безумно их любит. Своих детей у Самата нет, но он надеется встретить свою вторую половинку. Я горжусь, что знакома с таким человеком.
А вы знаете таких людей?
Читайте также в нашем блоге: