Итак, спустя долгие полгода без практической работы, я наконец вернулся на химфак, теперь уже на кафедру органической химии. После аналитики, которая совсем мне не понравилась, химия в моих глазах чуть поблекла. Однако, то был всего лишь налёт, который практика моментально сняла.
Особенности органического практикума
По вводному семинару я понял, что органический практикум отличается от всего, что мы делали до него. Это выражается как в технике работы, так и в разных мелочах Напишу о том, что удивило меня больше всего.
Во-первых, нет горелок Совсем. Связано это с тем, что большая часть наших синтезов хорошо улетучивается и горит — пары могут вспыхнуть даже от плитки. Вместо открытого огня используют щадящий нагрев.
Во-вторых, нет дистиллированной воды Это вода без примесей, и без неё никак не представить практикум по неорганике и аналитике. Причина проста: на органике выход выше 50% от теоретического считается достаточным для студента.
В-третьих, все приборы только под залог. Ты не можешь взять всё, что тебе нужно из ящиков — каждый прибор тебе выдаётся в обмен на билет. В связи с тем, что прак длится два дня, выгоднее сдавать билет читат ельский, а не студенческий.
На этих положениях вся работа и строится. В очереди из двадцати человек перед лаборантской мне стоять не хочется, поэтому прихожу я одним из последних. В это время успеваю почитать и заполнить практикум, а начинаю не позже других.
Синтез первой недели - бензамид
Вводный синтез оказался несложным — сливаешь аммиак и бензоилхлорид в одну колбу, ставишь на мешалку и нагреваешь. Во время синтеза можно поговорить с соседями по рабочему столу или почитать, никто тебя не осудит. Так называемая "положительная прокрастинация" в работе столь же важна, как и сам труд.
Запомнились навсегда три вещи. Первая — один из реагентов, бензоилхлорид. Его запах оказался не так плох в сравнении с тем, как он резал глаза. Не спасали даже защитные очки, его пары обжигали через них. Очень неприятно, особенно когда работаешь не под тягой.
Вторая — жёлтый раствор аммиака, который в норме прозрачный. Всей группой ломали голову над этой загадкой, пока при растворении конечного продукта не получили слой "масла" под водой. При остывании оно застыло быстрее, чем выпал осадок бензоиламида, так что на выход оно не повлияло.
Третья — марципановый запах бензоиламида. Удивительно, ведь нас всегда учили, что миндалём пахнут вещества, которые содержат цианогруппу. Возможно, всё из-за протекания побочных реакций, которых в органике пруд пруди.
По итогу получил белый мелкокристаллический порошок. Случайно узнал, что он вызывает онемение в тех местах, где попадает на кожу. По неосторожности для себя открыл удивительное биохимическое свойство, так сказать.
Подведу итоги первой недели
Наконец-то я чувствую, что занимаюсь настоящей химией, которой в жизни так не хватало из-за удалённого обучения. Пока нам не обещают закрытия, ловлю момент: буду выкладываться на все сто и рассказывать об интересных синтезах.
Подписывайтесь и ставьте лайки, если вам интересна химия и всё, что с ней связано! Можете предложить темы для статей в комментариях, буду рад любому отклику.