Почему государство не выплачивает помощь детям болеющим СМА!?

Первое что стоит разобрать это лекарство "золгенсма"-это самое дорогое лекарство в мире, 1 его укол стоит 160 миллионов рублей, откуда же такая сумма?

Такая стоимость из-за того что на разработку этого лекарство уходит сотни а то и миллиарды $ (все из-за клинического процесса), а потребителя очень мало и чтобы производство не остановилось приходится ставить такую цену.

Люди которые это читаю скорее всего знают что такое СМА , но для некоторых я все же поясню что это-спинальная мышечная атрофия, генетическая болезнь которая проявляется как мышечная слабость, может дойти до такого состояния, что человек не сможет самостоятельно дышать.

И так же почему все таки государство не может или даже может выплачивать такие суммы на лечение, но не будет. Все легко и просто потому , что очень высок шанс что ребенок никакой пользы не принесет государству а деньги вложенные в в него не окупятся. Может даже он станет убийцей или грабителем, и придется только его ловить, ну а родители которые не готовы терять своего ребенка пытаются его спасти.