Сейчас у нас в стране активно продвигается идея импортозамещения, в том числе и в сфере лекарственного обеспечения. При госзакупках предпочтение отдается товарам отечественного производства, но далеко не всегда такая политика идет на пользу пациентам. мало того, что лекарства, которые в госзакупках теперь не участвуют, просто перестали поставляться в страну, так еще и пришедшие им на смену дженерики оказывают далеко не такой терапевтический эффект, как оригинальное средство. Кроме того, дженерики чаще вызывают побочные эффекты, либо они более выражены. Хроническим больным и так "не сладко", так еще и само лекарство добавляет проблем.
Минздрав проблему признает. Чиновники обязывают производителей проводить собственные испытания и доказывать, что производимый ими аналог оказывает то же терапевтическое действие, что и оригинальное лекарственное средство. Но до полных испытаний еще далеко.
Минздравом выпущен перечень лекарств, в котором представлена информация о дженериках, эффективность которых доказана в процессе испытаний.
Министерство здравоохранения регулярно обновляет версию Перечня взаимозаменяемых лекарственных средств. Список опубликован в ГРЛС. (Государственный реестр лекарственных средств).
По сравнению с майской версией Перечня, в новой количество торговых наименований взаимозаменяемых воспроизведённых ЛС выросло с 2260 до 2290. Это капля в море от общего числа дженериков, продающихся в стране.
На работе аптек это отразилось следующим образом. Прежде чем предложить покупателю замену на лекарство из более низкой ценовой категории, провизор должен сверится с реестром, чтобы проверить, есть ли препарат данного производителя в нем или нет. Предложить замену как раньше, только на основании одного и того же действующего вещества нельзя. Технически это выполнить невозможно, т.к. в реестр постоянно вносятся изменения, знать его наизусть просто невозможно. Поэтому замена производится по действующему веществу. А проверяющие используют это как лишний повод наказать аптеку за неравноценную замену.
Мне вот интересно, зачем выдавать разрешения на производство лекарств, эффективность которых не доказана, а функции контроля за эффективностью возлагать на плечи провизоров и пациентов, которые физически не могут осуществлять такой контроль?
А потом чиновниками делаются громкие заявления о качестве лекарств, лекарствах "пустышках" и т.д.
В общем, дорогие пациенты, вам решать, чем лечиться - оригинальным препаратом с доказанной эффективностью или дженериком, эффективность которого никто не проверял.
Понравилась статья?
👍 Поставьте лайк.
Подпишитесь на канал!
Ваше мнение интересно и важно для нас!
🗨 Напишите в комментарии, понравилась ли вам статья?