Ученые Белгородского государственного национального исследовательского университета (НИУ «БелГУ») выяснили, что мутации в гене эпидермального белка филаггрина ответственны за развитие хронической истинной экземы у мужчин.
Истинная экзема – это воспаление кожи, сопровождающееся зудом и высыпаниями. По словам заведующего кафедрой медико-биологических дисциплин Михаила Чурносова, мутации в гене эпидермального белка филаггрина (FLG) вносят весомый вклад в увеличение подверженности развитию экземы.
Ген FLG играет ключевую роль в барьерной функции кожи и участвует в поддержании уровня гидратации в эпидермисе, регуляции кислотности, антибактериальной защите и устойчивости кожи к ультрафиолетовому излучению. Мутации в этом гене могут привести к развитию различных кожных заболеваний: экземы, аллергического контактного дерматита, атопического дерматита и других, а также стать факторами риска развития аллергического ринита, бронхиальной астмы, сахарного диабета.
В экспериментальном исследовании приняли участие более 200 мужчин, родившихся и проживающих в Центральном Черноземье и не имеющих между собой родственных связей (113 больных с хронической истинной экземой и 90 человек контрольной группы). На основе ДНК, выделенной из периферической венозной крови испытуемых, с последующим анализом четырех полиморфизмов гена FLG ученые прогнозируют высокий риск развития хронической истинной экземы у мужчин при определенной комбинации генотипов гена филаггрина.
Исследования прошли совместно с Белгородским кожно-венерологическим диспансером и Курским областным клиническим кожно-венерологическим диспансером. Благодаря полученным данным у специалистов появится возможность своевременно определять риски возникновения и развития экземы у мужчин.