Вины в этом нет ничьей, просто так вот складываются обстоятельства. Фотографии я не буду прикладывать, но если у кого такая же проблема, тому отдельно сделаю.
Водянку у нас обнаружили довольно давно, ещё годика в два. И тогда яичко небольшого размера было. Операцию нужно делать после трех лет, так что мы спокойно наблюдали и не торопились.
А потом яичко стало сильно увеличиваться в размере, до куриного примерно, если нужны сравнения. И мы заметили, что происходило это, когда ребёнок начинал заболевать. Собственно, яичко и стало главным показателем, что какое-то воспаление у него в организме идёт.
И вот в 3г и 3м мы пошли к хирургу, нам дали направление на операцию, записали на 10 августа прошлого года.
К операции нужно пройти медосмотр, приличный такой: общий анализ крови, кровь на RW, Вич, гепатиты В и С. Кал на энтеробиоз и яйца глист. Лора и стоматолога.
А родителю, который ложиться с ребёнком в больницу, иметь ФЛГ.
Плюс в том году ребёнок и родитель должны были сдать мазки на коронавирус.
Ну и куча справок от педиатра о контактах, Манту и прочие другие.
Медосмотр проходиться за неделю до операции, потому что все анализы, кроме гепатитов, Вич и RW, годны 10 дней.
А как раз где-то за неделю до этого мы вернулись с моря, где мой сынок подхватил ротовирусную инфекцию и очень серьёзно так переболел, у него были рвота и понос, температура и хорошее обезвоживание. Не ел ничего он дней пять.
Но и операцию пропускать не хотелось. И вот папу нашего с сыном положили, там Федя сдал общий анализ крови, а у него гемоглобин 98...😕
К слову сказать, гемоглобин у нас с самого рождения невысокий был, 103-105. А тут сразу от ворот поворот дали, сказали идти в Центр Гематологии.
Полгода мы наблюдались у гематолога и пили железо. Но гемоглобин за полгода поднялся до 106 еле-еле.
И вот тогда мы сделали анализ электрофореза гемоглобина. И оказалось, что у Феди малая форма талассемии. Это наследственное заболевание, при котором из-за мутации какого-то гена гемоглобин всю жизнь будет у него низким.
Это с папиной линии пришло, потому что у мужа моего в роду есть азиатская кровь. Вот Феде и передался этот ген. Для него в этом нет абсолютно ничего страшного. Проблемы будут, если он решит жениться на девушке с азиатской кровью, у которой тоже обнаружится такой ген. Вот тогда это будет очень опасно для их малышей.
А далее произошло вот что: в октябре прошлого года мы с Федей хорошо переболели, и после этого у него жидкость с яичка ушла. Почти совсем. Мы поехали в марте записывать на операцию, а нам сказали, что делать ничего не нужно. Размер яичка минимальный, так что всё в порядке.
Не описать, как мы с мужем обрадовались и выдохнули… 🥴
И тут в июне снова-здорова...На море сын опять подхватил ротовирусную инфекцию, но перенёс её совсем несильно. Зато яичко огромное стало, как куриное, твёрдое. Но никакого дискомфорта сынуля не испытывает, и неприятных ощущений тоже нет.
Хотели сразу на операцию, но тут гемоглобин свалился снова до 98. Месяц мы его поднимали. Ферритин, то есть запасы железа, стал хорошим, а гемоглобин так и остался 98.
Но гематолог написал, что противопоказаний для операции с таким вот заболеванием талассемией и низким гемоглобином до 100 нет, так что нас снова записали на середину сентября.
Кстати, и не сказали о тесте на коронавирус, но я ещё потом позвоню, уточню этот момент.