Отличная новость, квота есть! Завтра утром стартуем в больницу. Ура, кровь из вены сдавать не надо:) Только из пальчика и моча.
Беседа с анестезиологом и в пятницу опять голодовка:) Это самое неприятное голодное ожидание. Голодаем мы напару со Степой, поэтому оба слегка не в себе:)
За эти дни что мы дома, была мной проделала большая работа, про запас:) Искала фонды, которые в случае надобности могли бы помочь. Что, кажется такой простой штукой - набери в поисковике - Благотворительные фонды и вперед! Вперед куда? Не каждому фонду мы подходим. Сужаем круг, куда могли бы подойти, нас не берут. Почки? Да, годитесь, пишите анкету, стоп, у вас еще и эпилепсия... Нет, не наш вариант....
Эпилепсия? Хорошо, а вот врожденные пороки мочевыделительной, мы не работает с этим... И по кругу. Фондов - море. Но умирать мой ребенок должен немедленно, часы или сутки до смерти, что бы нам помогли... Ну, фигня какая-то выходит.
Искала людей, которые могли поделиться информацией по нашей проблеме, таких родителей как и я.
Сейчас кажется, дело за малым, прооперироваться и получить выписку. Тогда смогу писать врачам, контактами проверенными меня снабдила Вика, уже прооперировавшая дочку в Москве.
Тоже по квоте.
Возьмут ли Степашика и что могут предложить в его ситуации. Ещё немного ожидания:)
А пока, некто, умял 5 клубничин:) Что является событием в нашем случае:)
