Знаю, что тема, которую я затрагиваю, многим не по душе. Говорить о детках, которые стали заложниками серьёзных заболеваний мало кто любит. Но говорить надо, ребят, очень надо. Особенно, когда жизнь такого ребенка может зависеть именно от тебя.
Вы спросите, каким таким образом здесь присутствует связь? Какое отношение к вам имеет чужой ребенок? Твердое сердце ответит, что никакого. Но, я не из тех, кто может спокойно спать, услышав призыв о помощи. Ну, не могу я пройти мимо и не сделать хоть малость для семьи, в которой случилось горе и она буквально стоит на коленях, просит о помощи общество. И, очень надеюсь, что вы тоже обладаете горячим сердцем.
Вы, наверное, уже много раз видели по новостям и в интернете деток, которые имеют заболевание, именуемое СМА. Это такая напасть, которая лишает ребенка возможности двигаться, глотать и даже дышать. Она медленно и коварно забирает жизнь. Но, выход есть и конечно же, стоит он фантастических денег, которых обычной российской семье не собрать самостоятельно. Золгенсма – укол жизни, который заменяет ген и возвращает мышцам двигательную активность (сказала своими словами, без умничества). Этот препарат стоит более двух миллионов долларов. Это единственный шанс на жизнь для детей со СМА (спинально-мышечной атрофией).
С мая месяца я наблюдаю за семьёй Петровых из Москвы, что бьются за жизнь своего девятимесячного сына Кирилла. И пока всё тщетно. Ребенок уже дважды в реанимации. Они недавно начали самостоятельно дышать,и вот сегодня вновь страшная новость, как ножом по сердцу.
Вы только представьте отчаянье родителей. Я могу представить, потому что совсем недавно в нашем городе собирали на такой же укол Зарине Бадоевой (Севастополь). И успели! Народ сплочился и смог сделать невозможное. Правда, там вообще очень повезло, что под конец сбора, Зарина выграла в ежегодной лотерее заветного лекарства, а собранные деньги передали другим деткам с такой же проблемой.
Я не прошу вас о многом. Любая помощь уместна, как финансовая, так и информационная. Прошу, не пройдите мимо беды этой семьи. Кирилл Петров, маленький малыш, который натерпелся на жизнь вперёд. Но, глядя в его не по детски храбрые глаза, понимаешь, что он боец. Дайте ему шанс. Ведь только вместе, всей страной, мы помогаем таким деткам выкарабкаться из беды.
Познакомиться с семьёй и историей болезни можно в аккаунте Кирюши в Инстаграм.
Очень надеюсь, что Яндекс Дзен не заблокирует эту статью. Очень хочу помочь этому малышу скорее выкарабкаться из беды и радовать маму с папой своим задорным смехом. Кирюша, мы с тобой! Мир полон добрых сердец, я верю.
Просто подумайте о том, что только в одной Москве проживает 12 665 050 человек, и если бы каждый пожертвовал 9,5 рублей, то сбор закрылся бы сейчас. Просто подумайте об этом и поймите, что даже 1 рубль может изменить, спасти жизнь ребёнку. Благодарю всех, кто откликнется на этот зов о помощи. Добро вернётся сторицей!
Все скриншоты снизу сделаны со страницы Кирилла Петрова (если у вас нет возможности перейти на его страницу в Инстаграм).