Превращать недостатки в достоинства, извлекать лучшее из худшего, не сломаться, когда тебе открытым текстом говорят, что ты не должен жить – сможет только очень сильный духом человек. Меня потрясла история американской девушки , которую зовут Лиззи Веласкис. У Лиззи очень редкое заболевание – синдром Видемана-Раутенштрауха. Её организм совсем не усваивает жир, и из-за этого девушка выглядит как скелет. Ей приходится есть через каждые 15-20 минут самую калорийную пищу, иначе она погибнет. Помимо этого Лиззи слепа на один глаз и продолжает терять зрение. Каждый день для этой хрупкой девушки – борьба за жизнь и место под солнцем. Когда Лиззи родилась, врачи сразу сообщили родителям, что их ребёнок – глубокий инвалид и посоветовали больше не рожать детей. К слову, семейная пара не послушалась и родила после двух совершенно здоровых детей. Но и от Лиззи не отказались, вырастили, воспитали, несмотря на все сложности. И вопреки прогнозам врачей, утверждавших, что умственно отсталая Лиззи не
Лиззи Веласкис: каждодневная борьба за место под солнцем
28 июля 202128 июл 2021
493
2 мин