Более 1,5 миллиона отдельных побочных эффектов после прививок Corona до настоящего времени сообщены Европейскому агентству по лекарственным средствам (EMA). Кроме того, в“ Базе данных по сбору подозрений на побочные эффекты лекарств „отмечается, что более 50 процентов всех сообщений классифицируются как“ серьезные". Кроме того, в нем содержится почти 15 500 сообщений со смертельным исходом.
Миллион пятьсот девять тысяч двести шестьдесят шесть, или 1 509 266 единичных сообщений о прививках Corona, поступили в Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) за последние шесть месяцев. Во многих случаях сообщение о подозрении включает в себя только один побочный эффект, другие пострадавшие сообщают о дюжине или более симптомов. В целом, „База данных для сбора подозрений на побочные эффекты лекарств“ перечисляет сообщения от 581 317 человек после вакцинации от короны. Среди них 15 472 сообщения со смертельным исходом.
В то время как исследования производителей в первую очередь говорили о „хорошей переносимости“ и „мягких и умеренных побочных эффектах“ экспериментальных вакцин, данные EMA рисуют другую картину. Таким образом, половина сообщений и симптомов описываются как „серьезные“ или „тяжелые“.
"Часто не непосредственно опасно для жизни“
В руководстве пользователя по веб-сообщениям EMA говорится об этом:
"Тяжесть дает информацию о предполагаемом побочном эффекте. Она может быть классифицирована как "серьезная", если она соответствует медицинскому событию, которое имеет летальное течение, опасно для жизни, требует стационарного приема в больнице, приводит к другому важному для медицины заболеванию или продлению существующей госпитализации, приводит к постоянной или значительной инвалидности или инвалидности или представляет собой врожденную аномалию/врожденный дефект".
Кроме того, „серьезные“ побочные эффекты могут относиться к „другим важным медицинским событиям, которые могут быть не непосредственно опасны для жизни или привести к смерти или поступлению в больницу, но могут представлять опасность для пациента или требовать вмешательства (лечения) для предотвращения любого из вышеперечисленных последствий“.
Точное определение, такое как производитель вакцин BioNTech в своих исследованиях вакцинации, EMA не дает. В какой степени это – как точное определение, так и опущение такового-имеет смысл с медицинской точки зрения, остается открытым. В обоих случаях классификация иногда сложна, потому что испытуемые с „серьезными побочными эффектами“ в исследовании BioNTech могли вернуться домой без заметных симптомов. С другой стороны, недельный постельный режим даже без медицинской помощи является серьезным вредом для пострадавшего. На предыдущий запрос о том, что конкретно было классифицировано как „серьезный“ побочный эффект, EMA не ответила.
Нет официального обзора смертельных побочных эффектов
В частности, есть сообщения о“ подозрительных случаях побочных эффектов прививок от Corona " для четырех производителей:
- мРНК вакцина Moderna (CX-024414)
- мРНК вакцина Pfizer/BioNTech (TOZINAMERAN)
- Вакцина АстраЗенека (CHADOX1 NCOV-19)
- Вакцина Johnson & Johnson(AD26.COV2.S)
Для отдельных групп симптомов в базе данных также можно просмотреть выход сообщения. Итак, независимо от того, уменьшился ли побочный эффект на момент отчета, продолжается или пострадавший умер (от последствий). Однако обзора нет, поэтому оценка ситуации возможна только при больших усилиях.
Портал "Health Impact News „, по его собственным словам, при поддержке подписчика из Европы таблировал“ любую реакцию с симптомами и смертями". С момента публикации цифр другие подтвердили бы данные. Мы тоже смогли проверить цифры. К 19 июня 2021 года – примерно через шесть месяцев после начала прививок – EMA зарегистрировала:
Moderna: 49 323 пострадавших, 122 643 симптома, 4 147 смертей
BioNTech: 238 435 пострадавших, 560 256 симптомов, 7 420 смертей
AstraZeneca: 292 283 пострадавших, 793 036 симптомов, 3 364 смерти
Johnson & Johnson : 11 276 пострадавших, 33 331 симптомы, 541 смертность
Наиболее "смертоносной" является вакцина от мРНК Moderna. Из тех, кто был вакцинирован Moderna и сообщил о побочных эффектах в EMA, более 8,4 процента умерли. Вакцинированные, которые сообщили о побочных эффектах после вакцинации AstraZeneca, имеют наименьшую смертность и умирают более чем в семь раз реже, чем вакцинированные Moderna. Различие риска смерти по возрастным категориям невозможно на основе данных EMA.
В целом, смертность после сообщений о побочных эффектах после вакцинации от короны составляет 2,6 процента. По данным ученого-медика и профессора Стэнфорда Джона Иоаннидиса, смертность от инфекции у COVID-19 составляет 0,15 процента.
Только часть побочных эффектов (и смертей) зарегистрированы
Однако при этом необходимо предположить, что база данных EMA не включает все возникающие реакции вакцинации и побочные эффекты. На национальном уровне как Институт Пола Эрлиха в Германии, так и Британское агентство по регулированию лекарств (MHRA) имеют множество сообщений, которые не могут быть связаны с вакциной. На европейском уровне такие данные отсутствуют.
Кроме того, при рассмотрении происхождения сообщений бросается в глаза, что около 13,6 процента сообщений поступают из Нидерландов. За ним следуют Италия (12 процентов) и Франция (8,6 процента). Самая густонаселенная страна Европы, Германия, занимает лишь 5-е место.
Из Федеративной Республики поступает чуть менее четырех процентов сообщений, хотя в этой стране уже 40 миллионов человек были вакцинированы по крайней мере один раз. В Нидерландах абсолютное число вакцинированных составляет 12,2 миллиона, что более чем в три раза ниже. Это означает, что либо немцы лучше справляются с прививками, либо голландцы – более чем в десять раз чаще – осмеливаются сообщать о возникших побочных эффектах, чем таковых.
Что касается системы регистрации подозрений на нежелательное воздействие вакцин в США „"Vaccine Adverse Event Reporting System „(VAERS), исследование Министерства здравоохранения США за 2011 год также показало, что“нежелательные события, распространенные лекарствами и вакцинами, имеют малую огласку ". В нем говорится:
"Хотя 25 процентов амбулаторных пациентов испытывают нежелательные воздействия от лекарств, менее 0,3 процента таких нежелательных воздействий от лекарств и от 1 до 13 процентов серьезных эффектов сообщаются в Управлением по контролю за продуктами и лекарствами (FDA). Аналогичным образом, сообщается о менее чем 1 проценте нежелательных эффектов от вакцин“.
Исходя из этих результатов, ожидается, что большая часть побочных эффектов также не будет сообщена в Европе. При той же скорости сообщения можно предположить, что по крайней мере в десять - сто раз больше людей, чем указано, то есть около шести – 60 миллионов европейцев, получили нежелательные реакции после прививок от Corona.
Кроме того, предполагая, что „смерть“ считается серьезным событием, можно предположить, что в Европе уже умерло до 150 000 человек после получения экспериментальных вакцин. Вопрос, существует ли, помимо временной связи, еще и причинная, остается открытым.