Вакцинация
Вакцинация от коронавируса в России стартовала в начале декабря 2020 года. Сначала была доступна только вакцина "Спутник V", а в апреле к массовой вакцинации населения от коронавируса в Москве и регионах подключили "ЭпиВакКорону". Роспотребнадзор предупреждает, что после прививки от коронавируса (не из-за нее, а при последующем заражении вирусом) можно заболеть, то есть вакцины не являются гарантией того, что привитый человек не заболеет COVID-19. Однако вакцины помогут легче перенести болезнь и избежать ее серьезных осложнений, а кому-то и спасти жизнь. Кроме этого, на сегодняшний день вакцинация является самой эффективной мерой против новых ограничений, отмечают врачи.
Об отличиях доступных российских вакцин и рекомендациях врачей – подробнее в этой статье.
Российские вакцины: главное
Общее у отечественных вакцин против коронавируса то, что они не содержат живой вирус или его компоненты, обращает внимание сайт стопкоронавирус. Кроме этого, ни одна из вакцин против COVID-19 никак не влияет на ДНК человека и не взаимодействует с ней, отмечаетРоспотребнадзор. Вакцины знакомят иммунные клетки организма с фрагментами генетического материала коронавируса, которые их запоминают и начинают вырабатывать антитела, направленные на защиту от вируса.
- Гам-КОВИД-Вак (торговая марка "Спутник V")
"Спутник V" показал 91,6% эффективностив ходе III фазы исследований. Эффективность этого препарата подтверждена публикацией в ведущем рецензируемом медицинском журнале The Lancet.
Это векторная аденовирусная вакцина, созданная Центром имени Гамалеи Минздрава России. Относится к вакцинам нового поколения. Она состоит из оболочки аденовируса человека (вектора), в которую встроен участок генома коронавируса SARS-CoV-2, кодирующий один из его белков. Аденовирус в клетке запускает производство спайк-белка, из которого состоят шипы SARS-CoV-2. Затем клетка разрезает спайк-белки и выставляет их части на своей поверхности. Таким образом, иммунные клетки могут их найти и научиться бороться с ними. Из модифицированного аденовируса вырезаны гены, отвечающие за патогенность и размножение. Поэтому он не вызывает болезнь. "Спутник V" запускает в организме человека механизм, похожий на полноценную иммунную реакцию на настоящую вирусную инфекцию. "Спутник V" состоит из двух компонентов: второй укол делают через три недели после первого. Первая доза вакцины активирует иммунологическую память, а вторая укрепляет ее.
Кроме этого, "Спутник V" действует против индийского штамма коронавируса, сообщал в июне министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко. Вакцина дает клеточный иммунитет. Глава центра имени Гамалеи Александр Гинцбург рассчитывает, что действие российской вакцины от коронавируса "Спутник V" будет бессрочным.
- "Спутник Лайт"
Препарат представляет собой первый компонент вакцины "Спутник V". Эту вакцину Минздрав зарегистрировал 6 мая 2021 года. Его эффективность, по данным Российского фонда прямых инвестиций, составляет 79,4% (спустя 28 дней после прививки), при этом "Спутник лайт" эффективен в том числе против всех новых штаммов коронавируса. В Минздраве заявили, что "Спутником Лайт" в России будут вакцинировать студентов. Эту вакцину обещают в ускоренном порядке вывести в гражданский оборот.
Кроме того, "Спутник V" и "Спутник Лайт" могут эффективно использоваться для ревакцинации, в том числе тех граждан, кто изначально прививался ими", сообщилв июне Минздрав РФ. Однако на момент написания статьи нет официальных решений министерства на этот счет.
- "ЭпиВакКорона"
Это пептидная вакцина, созданная новосибирским научным центром "Вектор" Роспотребнадзора. Ведомство заявило о защите 95,8% привитых "ЭпиВакКороной" при контакте с COVID-19. Результаты клинических исследований вакцины среди добровольцев в возрасте 18-60 лет (I-II фаза исследований) были опубликованы в журнале "Инфекция и иммунитет".
Это также вакцина нового поколения. Она состоит из искусственно синтезированных коротких фрагментов вирусных белков – пептидов, распознаваемых иммунной системой. Действующее вещество вакцины – кусочки спайк-белка коронавируса. Пептиды соединены с белком-носителем и закреплены на вспомогательном веществе. На сайте Роспотребнадзора уточняется, из каких действующих и вспомогательных веществ она состоит. Вакцину вводят двукратно внутримышечно с интервалом в 2-3 недели. Между тем в мае в "Векторе" заявили, что проверяют возможность трехкратного введения "ЭпиВакКороны", чтобы усилить действие антител.
Роспотребнадзор отмечает, что не все тесты способны выявить антитела после вакцинации данным препаратом. Утверждается, что определить их может только специальные ИФА-тесты "SARS-CoV-2-IgG-Вектор". Ведомство объясняет это тем, что для вакцинации пептидными антигенами "характернo меньшее разнообразие формирующихся антител". Между тем в СМИ стали появляться публикации о том, что некоторые ученые сомневаются в эффективной защите "ЭпиВакКороны" от коронавируса. В частности, об этом изданию It's My City заявил врач-вирусолог, сотрудник Института имени Гамалеи Анатолий Альтштейн. По его словам, после прививки многие добровольцы, участвовавшие в испытаниях "ЭпиВакКороны", не обнаружили в своей крови антитела – их не находила ни одна тест-система, а рекомендованные разработчиками тесты показывали антитела не у всех.
Интересно, что препарат признан соответствующим стандарту "Халяль".
- "КовиВак" – это инактивированная вакцина, разработанная по традиционной технологии Научным центром исследований и разработки иммунобиологических препаратов имени Чумакова РАН. В отличие от большинства созданных в мире препаратов, является цельновирионной вакциной, то есть содержит в себе цельный, но убитый вирус Sars-Cov-2, а не его части. В случае этой вакцины иммунная система учится на "мертвых" коронавирусах, они уже не могут ни размножаться, ни заражать клетки. Аналогичная вакцина разработана в КНР. Разработчики оценили эффективность "КовиВака" в более чем 80%, но заключительная фаза испытаний еще не завершена. В июне Минздрав разрешилпострегистрационные исследования "КовиВака". Как и большинство применяемых вакцин от коронавируса, она состоит из двух компонентов, которые вводятся с промежутком в две недели. Вакцина была зарегистрирована 20 февраля и ее постепенно подключают к массовой вакцинации.