ИССЛЕДОВАНИЕ ФУНКЦИЙ, РЕАКЦИЙ И ПРОЦЕССОВ ВРОЖДЕННОЙ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ
Ключевые цели статьи:
- Узнать об иммунной системе и ее многоуровневой защите
- Понять роль врожденной иммунной системы
- Открыть для себя клетки врожденного иммунитета и их функции
- Узнать, что происходит с иммунитетом с возрастом
ВВЕДЕНИЕ В ИММУННУЮ СИСТЕМУ
Иммунная система - это совокупность клеток, тканей и молекул, которые работают вместе, чтобы распознавать здоровые клетки, из которых состоит тело, и защищать нас от незнакомого или поврежденного.
Иммунная система постоянно следит за нашим телом в поисках определенных категорий вещей, которые могут угрожать нашему здоровью: инфекционных микробов, вирусов, грибков и паразитов (т. е. микробов или патогенов); токсичных клеточных продуктов; и поврежденных или больных клеток, включая стареющие или опухолевые клетки. [1–3]
Иммунная система часто описывается как имеющая три уровня защиты.
- Первый слой состоит из физических и химических барьеров в коже и носу, легких, мочевом пузыре, желудке и кишечнике.
- Следующий слой - неспецифические механизмы иммунной защиты. Это те части иммунного ответа, с которыми мы рождаемся и которые активируются немедленно или в течение нескольких часов после появления новой угрозы.
- Третий уровень защиты - это специфическая резистентность, которая требует времени для развития после воздействия новой угрозы и возникает, когда иммунная система учится, адаптируется и запоминает.
Первые два слоя являются частью врожденного иммунитета. Третий слой - адаптивный иммунитет.
Биохимия мозга, налаживание гармонии в организме, организация продуктивного дня, — всё самое полезное и интересное про биохимию мозга вы найдёте в моём телеграм-канале. Подписывайтесь! Буду рад видеть вас среди своих читателей. Благодарю вас за внимание и до встречи!
Врожденная иммунная система - наша первая линия защиты от возможных угроз; она блокирует вторжение патогенов, обеспечивает ранние реакции, которые контролируют и устраняют инфекции, очищают поврежденные клетки и восстанавливает ткани.
Врожденный иммунитет можно рассматривать как иммунную защиту, с которой мы родились.
Адаптивная иммунная система отвечает за более сложные и оптимизированные иммунные реакции, которые развиваются, когда врожденного иммунитета оказывается недостаточно для подавления угрозы. Это специфический иммунитет, который мы приобретаем с течением времени, когда иммунная система сталкивается с новыми антигенами и учится бороться с ними.
Вы узнаете об этих двух подразделениях иммунной системы из двух статей. Мы оставим адаптивный иммунитет для второй части, а пока сосредоточимся на врожденном иммунитете.
Одна из основных задач иммунной системы - распознавать «себя» и защищаться от «чужого». Она делает это за счет слоев защиты.
ЧТО ТАКОЕ ВРОЖДЕННАЯ ИММУННАЯ СИСТЕМА?
Врожденная иммунная система - это передовая линия арсенала иммунитета. Его основная функция - предотвращать, контролировать или быстро устранять нарастающую угрозу/инфекцию. Врожденный иммунитет поддерживается физическими и химическими барьерами, растворимыми эффекторными молекулами в крови и внеклеточных жидкостях, иммунными клетками и химическими посредниками в крови и тканях. [1–3]
Физические и химические барьеры нашего тела работают на предопережение врожденного иммунитета, блокируя проникновение патогенов в наш организм, вымывая их или уничтожая до того, как они войдут. Они построены клетками, выстилающими внешнюю поверхность и полости органов и кровеносных сосудов, а также производимыми ими противомикробными химическими веществами. Эти клетки называются эпителиальными клетками, и они образуют эпителиальные барьеры в коже, желудочно-кишечном тракте, дыхательных путях и мочеполовых путях. Кожа, слизистые оболочки, мочеиспускание, дефекация и рвота являются примерами физических препятствий. Химические барьеры включают слюну, желудочную кислоту и кожные выделения.
К сожалению, этих физических и химических барьеров не всегда достаточно для защиты от патогенов, поэтому нам нужны дополнительные уровни защиты. Следовательно, у врожденной иммунной системы есть армия стражей, которые патрулируют нашу кровь и ткани в поисках чужеродных, поврежденных или инфицированных клеток и вырабатывают быстрые иммунные реакции, когда обнаруживают потенциальную угрозу. Эти дозорные представляют собой эффекторные клетки врожденной иммунной системы: дендритные клетки, естественные киллерные (NK) клетки, макрофаги, нейтрофилы, тучные клетки, базофилы, эозинофилы, а также многие типы тканеспецифических клеток (например, тканеспецифические макрофаги). Врожденные иммунные клетки обнаруживают и устраняют патогены, которым удалось преодолеть эпителиальный барьер, и, при необходимости, инициируют дополнительные иммунные ответы.
Врожденная иммунная система способна распознавать патогены с помощью ряда молекул, которые их идентифицируют, называемых патоген-ассоциированными молекулярными паттернами (PAMP). Точно так же иммунные клетки распознают поврежденные и умирающие клетки в наших тканях через производимые ими молекулы, называемые молекулярными паттернами, связанными с повреждениями (DAMP). PAMP и DAMP распознаются набором клеточных рецепторов, экспрессируемых клетками врожденной иммунной системы, называемых рецепторами распознавания образов (PRR). Связывание PAMP или DAMP с PRP активирует иммунные клетки и способствует иммунным ответам.
Врожденная иммунная система - это первая линия иммунологической защиты: она блокирует вторжение патогенов и обеспечивает ранние реакции, которые контролируют и устраняют инфекции и поврежденные клетки.
КЛЕТКИ ВРОЖДЕННОЙ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ
Иммунные клетки распознают молекулярные структуры и антигены (антигены - это молекулы - пептиды, сахара, липиды или фрагменты нуклеиновых кислот, которые могут запускать иммунный ответ) на патогены и поврежденные клетки и вызывают реакцию, направленную на устранение этих возможных причин заболевания.
Белые кровяные клетки, также известные как лейкоциты, являются основными клетками иммунной системы (как врожденными, так и адаптивными). Лейкоциты происходят из общего клеточного предшественника, обнаруженного в костном мозге, называемого гемопоэтическими стволовыми клетками (как и красные кровяные клетки, которые переносят кислород, и тромбоциты, вызывающие свертывание крови). Костный мозг также является местом созревания многих иммунных клеток. Есть также некоторые клетки врожденного иммунитета, которые населяют ткани во время эмбрионального развития и поддерживаются на протяжении всей жизни как независимые, самообновляющиеся, постоянно проживающие в тканях популяции. [1–3]
После созревания иммунные клетки циркулируют в кровотоке, находятся в периферических тканях или циркулируют в специализированной системе сосудов, называемой лимфатической системой. Лимфатическая система отводит внеклеточную жидкость и иммунные клетки из тканей и транспортирует их в виде лимфы. Лимфа фильтруется небольшими органами, называемыми лимфатическими узлами, где концентрируются иммунные клетки и отбирают образцы лимфы в поисках признаков инфекции. В конечном итоге лимфа возвращается в кровоток.
Лейкоциты создаются в костном мозге из гемопоэтических стволовых клеток. Есть пять основных типов иммунных клеток: нейтрофилы, моноциты, эозинофилы, базофилы и лимфоциты.
НЕЙТРОФИЛЫ
Нейтрофилы - это самая многочисленная популяция циркулирующих лейкоцитов и основной тип клеток при острых воспалительных реакциях. Их можно рассматривать как первых респондентов, потому что они быстро прибывают к месту заражения или повреждения, начинают решать проблему и привлекают на помощь другие иммунные клетки.
Нейтрофилы привлекаются к участкам инфекции, травмы и воспаления, чтобы уничтожить патогены. Они делают это посредством процесса, называемого фагоцитозом, и поэтому классифицируются как фагоциты. Это слово происходит от греческого phagein , что означает «есть», и - cyte , суффикса «клетка». Итак, нейтрофилы - это буквально клетки, которые поедают другие клетки.
Нейтрофилы поглощают микробы, а затем переваривают и уничтожают их в специализированных внутриклеточных структурах, называемых фаголизосомами, под действием активных форм кислорода и азота и ферментов.
МАКРОФАГИ
Моноциты - самый крупный тип лейкоцитов. Они могут дифференцироваться в макрофаги (обсуждаемые в этом разделе) и клетки другого типа, называемые дендритными клетками (обсуждаемые далее ниже).
Макрофаги также являются фагоцитами. Подобно нейтрофилам, они мигрируют в ткани, где очищают клеточный мусор, посторонние вещества и патогены. Макрофаги могут оставаться в тканях в течение длительного времени.
Существуют также тканевые макрофаги, которые не происходят из моноцитов, а находятся в этих тканях от рождения. Примером может служить тип клеток нервной системы, называемый микроглия, макрофаги центральной нервной системы.
Макрофаги приобретают разные функции в зависимости от стимулов, которые их активируют. Классическая активация дает воспалительные макрофаги (M1), которые эффективны при уничтожении патогенов, тогда как альтернативная активация дает противовоспалительные макрофаги (M2), которые эффективны для стимулирования ремоделирования и восстановления тканей.
Основная функция макрофагов M1 состоит в том, чтобы поглощать и убивать патогены и мертвые клетки - клетки в тканях, которые умирают из-за токсинов, травм или прерывания кровоснабжения (некроз), и клетки, которые умирают в результате запрограммированной гибели клеток (апоптоз) как часть физиологического развития, роста и обновления тканей. Макрофаги M1 также поглощают нейтрофилы, которые погибают после накопления в очагах инфекции, как часть процесса очистки.
Макрофаги, активируемые патогенами, выделяют сигнальные молекулы, которые действуют на эндотелиальные клетки, выстилающие кровеносные сосуды, для усиления набора и миграции иммунных клеток из крови в участки ткани, пораженные или инфицированные, и тем самым усиливают иммунные ответы против микробов. Макрофаги также служат в качестве антигенпрезентирующих клеток (APC), которые отображают фрагменты белковых антигенов для активации лимфоцитов, клеток адаптивной иммунной системы.
Нейтрофилы и макрофаги специализируются на фагоцитозе, биологическом процессе, при котором иммунные клетки поглощают клеточный мусор, чужеродные вещества и патогены.
ТУЧНЫЕ КЛЕТКИ, БАЗОФИЛЫ И ЭОЗИНОФИЛЫ
Тучные клетки, базофилы и эозинофилы в первую очередь участвуют в ответах на паразитарные инфекции и в аллергических реакциях. Все они несут цитоплазматические гранулы, наполненные мощными противомикробными и воспалительными молекулами, которые высвобождаются при их активации, включая гистамин, известный медиатор аллергических реакций.
Тучные клетки присутствуют в коже и эпителии слизистых оболочек, где они действуют как тканевые стражи. Тучные клетки покрыты антителом типа IgE, который специализируется на иммунной защите от паразитов и аллергенов. Они могут быть активированы связыванием антигена с IgE. После активации тучные клетки высвобождают свои цитоплазматические гранулы, содержащие гистамин и другие медиаторы воспаления, чтобы способствовать изменениям в кровеносных сосудах, вызывающих воспаление, и рекрутировать другие иммунные клетки.
Базофилы циркулируют в крови. Обычно они не присутствуют в тканях, но могут быть задействованы в некоторых очагах воспаления. Как и тучные клетки, базофилы могут активироваться путем связывания антигена с IgE.
Эозинофилы также циркулируют в крови, откуда они могут поступать в ткани. Некоторые эозинофилы обычно присутствуют в слизистых оболочках дыхательных, желудочно-кишечных и мочеполовых путей; их количество может увеличиваться за счет набора из крови на фоне воспаления. В их гранулах содержатся ферменты, вредные для клеточных стенок паразитов.
Тучные клетки, базофилы и эозинофилы помогают защитить нас от микробов, но это «палка о двух концах», потому что они также являются иммунными клетками, вызывающими аллергические реакции.
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
Дендритные клетки (ДК) находятся в крови и тканях. Они являются важной частью врожденной иммунной защиты тканей, которые взаимодействуют с внешней средой, например кожи и внутренней оболочки носа, легких, желудка и кишечника.
Дендритные клетки распознают микробные молекулы через PRR и отвечают, секретируя сигнальные молекулы, которые привлекают и активируют другие иммунные клетки в местах инфекции. Дендритные клетки также захватывают антигены микробных белков и отображают их в клетках адаптивной иммунной системы (которые называются лимфоцитами), чтобы инициировать адаптивные иммунные ответы, тем самым действуя как антигенпрезентирующие клетки (APC). Следовательно, они действуют как дозорные инфекции, которые вызывают врожденные иммунные ответы и связывают их с развитием адаптивных иммунных ответов.
Есть два типа дендритных клеток. Один тип называется обычными или классическими дендритными клетками (cDC). Классические дендритные клетки (кДК) являются основным типом ДК и специализируются на захвате антигенов микробных белков в тканях и представлении их клеткам адаптивной иммунной системы для их активации.
Другой, более редкий тип дендритных клеток называется плазмацитоидными дендритными клетками (pDC). Они являются основными продуцентами в организме мощных противовирусных сигнальных молекул, называемых интерферонами I типа (IFN), которые играют ключевую роль в иммунной защите от вирусов. Они также захватывают антигены микробов в крови и представляют их клеткам адаптивной иммунной системы.
Дендритные клетки - это специализированные антигенпрезентирующие клетки, которые инициируют и организуют сложные иммунные ответы. Они играют роль как в начальном ответе врожденной иммунной системы, так и в формировании адаптивного иммунитета.
ЕСТЕСТВЕННЫЕ КЛЕТКИ-КИЛЛЕРЫ
Клетки естественные киллеры (NK) представляют собой подмножество врожденных лимфоидных клеток (ILC), группы клеток врожденной иммунной системы, которые происходят от того же предшественника, что и лимфоциты адаптивной иммунной системы. Как видно из их названия, основная функция NK-клеток - убивать инфицированные или дисфункциональные клетки. Их функция аналогична функции подмножества лимфоцитов, называемых цитотоксическими Т-клетками; они являются специалистами по цитотоксичности или уничтожению клеток врожденной иммунной системы.
NK-клетки являются ранними ответчиками на вирусную инфекцию и внутриклеточные бактерии. Они также являются важной частью врожденной иммунной защиты от дисфункциональных клеток (например, стареющих клеток, опухолевых клеток).
NK-клетки циркулируют в крови и концентрируются в тканях иммунной системы. Они активируются путем распознавания активирующих лигандов на инфицированных или дисфункциональных клетках. Когда NK-клетки обнаруживают эти клетки, они выделяют гранулы цитотоксического белка, прилегающие к клеткам-мишеням. Эти гранулы содержат перфорин, порообразующий белок, который облегчает проникновение других белков гранул, называемых гранзимами, в клетки-мишени. Гранзимы - это протеолитические ферменты (т.е. ферменты, разрушающие белки), которые инициируют сигнальные события, вызывающие гибель клеток-мишеней.
Естественные клетки-киллеры (NK) играют решающую роль в выявлении и уничтожении физиологически стрессированных клеток, таких как стареющие клетки, опухолевые клетки и инфицированные вирусом клетки.
ЦИТОКИНЫ И ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
Основной ответ врожденной иммунной системы на инфекции и повреждение тканей - стимуляция воспаления. Воспаление - это процесс, при котором белые кровяные клетки и производимые ими вещества попадают в места инфекции и активируются для уничтожения инфекционных агентов. Острый воспалительный ответ характеризуется набором и накоплением иммунных клеток, белков крови и жидкости, полученной из крови, в тканевом участке инфекции или повреждения. Основными регуляторами воспалительных процессов являются сигнальные молекулы, называемые цитокинами. [1–3]
Цитокин - это название семейства небольших белков, секретируемых клетками как средство коммуникации и взаимодействия. Цитокины могут действовать на те же клетки, которые их секретировали (аутокринное действие), на соседние клетки (паракринное действие) или даже на отдаленные клетки (эндокринное действие). Есть много разных цитокинов, которые вырабатываются во время иммунных ответов; цитокины часто производятся каскадом, при этом один цитокин стимулирует выработку дополнительных цитокинов, тем самым быстро усиливая их передачу сигналов. Различные цитокины могут действовать синергетически или антагонистически.
Провоспалительные цитокины, секретируемые резидентными сигнальными клетками в тканях - макрофагами, DC, тучными клетками и эндотелиальными клетками - в ответ на патогены или повреждение клеток, могут запускать воспалительные реакции. Цитокины действуют не только для индукции воспаления, но и для стимулирования других иммунных ответов, таких как фагоцитоз макрофагами и нейтрофилами, активность NK-клеток, ингибирование репликации вирусов и адаптивные иммунные ответы. Существуют также противовоспалительные цитокины, которые помогают сбалансировать иммунные реакции и предотвратить чрезмерную и разрушительную защитную реакцию.
Цитокины - это небольшие сигнальные молекулы, секретируемые клетками, которые опосредуют клеточную коммуникацию, регулируют воспалительные реакции и модулируют ответы иммунных клеток. Они необходимы для сбалансированного иммунного ответа.
ИММУННЫМ КЛЕТКАМ ПОМОГАЮТ ЭФФЕКТОРНЫЕ МОЛЕКУЛЫ
В крови и внеклеточных жидкостях также есть несколько типов молекул, которые распознают микробы и поддерживают иммунные реакции как часть наших ранних защитных механизмов. Они стимулируют устранение микробов, увеличивая набор и активность иммунных клеток, они координируют воспалительные реакции, которые переносят больше иммунных клеток в места инфекций, и помогают в устранении патогенов. [1–3]
Система комплемента является частью этого защитного механизма. Система комплемента состоит из белков крови и мембран, которые взаимодействуют согласованным образом, чтобы уничтожить вторгшиеся микробы.
Система комплемента может быть активирована несколькими путями, но все они сходятся в расщеплении белка комплемента, называемого C3, с образованием биологически активных продуктов, которые стимулируют воспаление и усиливают ответы антител. Продукт C3, называемый C3b, прикрепляется к поверхности микробных клеток или к антителам, связанным с антигенами, и покрывает их (процесс, называемый опсонизацией), тем самым направляя их на устранение путем фагоцитоза.
Фрагмент C3b также может активировать расщепление другого белка комплемента, называемого C5, который, помимо стимулирования воспаления, инициирует образование структуры, называемой комплексом мембранной атаки (MAC). В этом процессе каскад других молекул комплемента объединяется, чтобы создать поры в мембранах микробных мишеней. Они образуют каналы, которые обеспечивают свободное движение воды и минералов, что приводит к набуханию и разрыву клеток (цитолизу), что в конечном итоге приводит к гибели микробов.
Система комплемента - это часть иммунной системы, которая усиливает (дополняет) способность антител и фагоцитарных клеток очищать от микробов и поврежденных клеток.
РЕГИОНАЛЬНЫЕ ИММУННЫЕ СИСТЕМЫ
Кожа, желудочно-кишечный тракт и дыхательные пути являются основными контактами нашего тела с внешним миром. Следовательно, они также являются основными точками проникновения болезнетворных микроорганизмов в наш организм. Следовательно, все эти системы (а также мочеполовые пути) выстланы эпителиальными барьерами, которые содержат их собственные специализированные местные иммунные системы со своими собственными иммунными клетками и лимфатическими узлами. Эти кожные и слизистые иммунные системы работают согласованно, обеспечивая специализированные иммунные ответы против патогенов, проникающих через эти барьеры. Важно отметить, что они также важны для здоровых взаимоотношений с непатогенными микробами (т. е. хорошими бактериями и микробами), которые населяют нашу кожу и просветы наших слизистых органов и с которыми мы поддерживаем симбиотические отношения. [1–3]
ИММУННАЯ СИСТЕМА ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА
Иммунная система желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), вероятно, является наиболее важной региональной иммунной системой, поскольку она должна справляться с самой большой популяцией микробов в нашем организме: триллионами симбиотических бактерий, составляющих микробиоту кишечника. Эти микробы полезны, пока они остаются в просвете кишечника, а это означает, что иммунная система ЖКТ должна одновременно предотвращать вторжение этих микробов в наш организм и терпеть их присутствие в кишечнике. Она должна делать это, а также выявлять любые патогенные организмы, которые могут появиться, и реагировать на них.
Иммунитет в желудочно-кишечном тракте поддерживается эпителиальным барьером кишечника, который физически блокирует микробную инвазию, химическим барьером, состоящим из секретов слизистой оболочки и противомикробных молекул, а также эффекторными клетками врожденного иммунитета, которые находятся или циркулируют в слизистой оболочке желудочно-кишечного тракта. Например, дендритные клетки в стенке желудочно-кишечного тракта распространяют отростки через клетки эпителиальной выстилки, чтобы отбирать и захватывать просветные антигены. Тип клеток эпителиальной выстилки, называемый М-клетками, также отбирает антигены просвета и транспортирует их к антигенпрезентирующим клеткам слизистой оболочки.
Клетки адаптивной иммунной системы (лимфоциты, называемые Т-клетками и В-клетками, см. Часть 2) также присутствуют в стенке кишечника. В-клетки, вырабатывающие антитела, секретируют в просвет кишечника определенный тип антител, называемый IgA. Антитела IgA могут быстро нейтрализовать потенциально вторгающиеся в кишечник патогены. Иммунные ответы на симбиотические организмы и пищевые антигены в просвете кишечного тракта сводятся к минимуму за счет избирательной экспрессии рецепторов распознавания образов на клетках эпителиальной выстилки и за счет генерации регуляторных Т-клеток, которые подавляют адаптивные иммунные ответы (мы узнаем больше об иммунологической толерантности во второй части этой серии).
Если вы хотите узнать больше о взаимодействии иммунной системы и кишечных микробов, ознакомьтесь с нашей статьей о том, как кишечная микробиота влияет на нашу иммунную систему.
ДРУГИЕ РЕГИОНАЛЬНЫЕ ИММУННЫЕ СИСТЕМЫ
Кожа также является домом для большого сообщества безвредных микробов. Подобно иммунной системе кишечника, кожная иммунная система должна защищать нас от вторжения микробов, а также подавлять реакции против симбиотических микробов. Эпидермис создает физический барьер против микробной инвазии, а эпидермальные клетки (кератиноциты) обеспечивают химический барьер за счет секреции антимикробных молекул и медиаторов воспаления. Дерма содержит тучные клетки, макрофаги и дендритные клетки, которые реагируют на микробы и травмы и опосредуют воспалительные реакции. Дендритные клетки кожи опосредуют врожденные иммунные ответы и транспортируют антигены, которые проникают через кожу в лимфатические узлы, где они запускают адаптивные иммунные ответы.
Иммунитет слизистой оболочки дыхательной системы защищает от болезнетворных микроорганизмов, переносимых по воздуху. Иммунитет первой линии в дыхательных путях зависит от эпителиальной выстилки, которая продуцирует слизь и посредством вибрации волосковидных структур (называемых ресничками) на поверхности клетки перемещает слизь с захваченными микробами из легких. Противомикробные белки, белки сурфактантов и альвеолярные макрофаги обеспечивают дополнительную защиту. Иммуносупрессивные клетки и цитокины в дыхательных путях помогают предотвратить вредные реакции на непатогенные организмы или другие вдыхаемые антигены.
Региональные иммунные системы в желудочно-кишечном тракте, коже и дыхательных путях обеспечивают специализированные иммунные ответы в этих точках проникновения патогенов в наш организм.
ВАЖНОСТЬ ЗДОРОВОЙ ВРОЖДЕННОЙ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ
Одним из факторов, сильно влияющих на иммунитет, является старение. Старение связано с рядом изменений, которые влияют на каждый компонент иммунной системы. Эти связанные с возрастом изменения известны как «иммунное старение», и они вносят значительный вклад в повышение восприимчивости к инфекциям с возрастом. [4,5]
Возрастные изменения в иммунной системе сложны, но, как правило, они включают комбинацию изменений в клетках иммунной системы, в тканях, в которых они находятся, а также в факторах кровообращения и сигнальных молекулах, которые поддерживают активность и гомеостаз иммунной системы.
Связанные с возрастом изменения в системе врожденного иммунитета включают снижение передачи сигналов PRR и фагоцитарной функции нейтрофилов; дефектные ответы на PAMP и снижение фагоцитарной способности и эффективности макрофагов; снижение активности (секреция цитокинов и цитотоксичность) NK-клеток; снижение поглощения антигенов и / или микробов дендритными клетками и, как следствие, снижение способности представлять антигены лимфоцитам. Также нарушается миграционная способность клеток и их секреторная активность; таким образом, также затрагивается продукция и активность сигнальных молекул, что способствует снижению эффективности коммуникации и перекрестной активации иммунных клеток. Вместе эти изменения приводят к снижению способности блокировать инфекции и бороться с ними.
Иммунное старение - это естественный и неизбежный процесс, но, как и все другие естественные процессы старения, есть факторы окружающей среды и образа жизни, которые ускоряют его прогрессирование. Следовательно, вмешательства, которые могут поддерживать здоровое старение, также могут поддерживать здоровье нашей иммунной системы и, следовательно, способствовать продлению нашего здоровья. [4,5]
Одним из отличительных признаков старения иммунитета, связанного с возрастом ремоделирования иммунной системы, является снижение способности реагировать на новые угрозы.
Рекомендации
[1] AK Abbas, AHH Lichtman, S. Pillai, Электронная книга по клеточной и молекулярной иммунологии, Elsevier Health Sciences, 2017.
[2] KM Murphy, C. Weaver, Janeway's Immunobiology: Девятое международное студенческое издание, WW Norton & Company, 2016.
[3] J. Punt, S. Stranford, P. Jones, J. Owen, Kuby Immunology, Macmillan Learning, 2018.
[4] J. Nikolich-ugich, Nat. Иммунол. 19 (2018) 10–19.
[5] Э. Монтесино-Родригес, Б. Берент-Маоз, К. Доршкинд, J. Clin. Вкладывать деньги. 123 (2013) 958–965.