Уважаемые коллеги, доброго времени суток! Предтсавляем вам немецкое научное издание European Journal of Organic Chemistry. Журнал имеет первый квартиль, издается в Wiley-VCH Verlag, его SJR за 2020 г. равен 0,825, импакт-фактор - 2,889, электронный ISSN - 1099-0690, предметные области - Физическая и теоретическая химия, Органическая химия. Вот так выглядит обложка:
Редактором является Буркхард Кёниг, контактные данные - Burkhard.Koenig@chemie.uni-regensburg.de
Еще публикационный контакт - eurjoc@Chemistry-Europe.org.
К публикации принимаются полные статьи, сообщения и мини-обзоры по всему спектру синтетической органической, биоорганической и физико-органической химии. Журнал публикуется от имени Chemistry Europe, ассоциации 16-ти европейских химических обществ. Следующие журналы были объединены в два ведущих журнала - Европейский журнал органической химии и Европейский журнал неорганической химии: Liebigs Annalen Bulletin des Société Chimiques Belges Bulletin de la Société Chimique de France Gazzetta Chimica Italiana Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas Anales de Química Chimika Chronika Revista Portuguesa de Química ACH - Модели в химии Польский химический журнал.
Адрес издания - https://chemistry-europe.onlinelibrary.wiley.com/journal/10990690
Пример статьи, название - A scalable high-yielding and selective oxidative Heck cross-coupling - a key step for the synthesis of trans-stilbene. Заголовок (Abstract) - A selective oxidative Heck cross-coupling method was developed and optimized as a pivotal step for a synthetic route leading to the trans- stilbene framework. The developed method and synthesis were needed in a SAR study in progress that concerned design and development of an inhibitor for the human cell xCT antiporter system. The developed oxidative Heck cross-coupling method was examined with a variety of substrates and reagents to produce a library of different substituted trans- stilbenes, that revealed the method to hold a very good tolerance for an assortment of functional groups. The final synthetic route was successfully scaled-up (from mg scale) and performed in a 150 g (> 1000 ´ up-scaled) batch run to obtain an overall yield of 73% (over three steps), which corresponds to a mean step yield of 90%. The inhibitorcandidate DC10 [( E )-5-(2-([1,1'-biphenyl]-4-yl)vinyl)-2-hydroxy-benzoic acid] was produced in multi-gram quantities ( » 33 g) that subsequently was forwarded for animal efficacy and toxicology studies. The scaled-up process constitutes the first example of an oxidative Heck cross-coupling on a >100-gram scale.