Своевременная диагностика наследственных заболеваний играет решающую роль в судьбе будущего ребенка.
Для России результат сбоев в ДНК при беременности:
- ежегодные 200 000 случаев невынашивания;
- около 30 000 детей с генетическими патологиями.
В 5% генетических нарушений у плода беременность не прерывается, но ребенок рождается неполноценным умственно и физически. Наиболее частый исход такого «выживания» - синдромы Дауна, Тернера, ахондроплазия и ещё сотни других проявлений.
600 - 1 000 на 100 000 рождений — частота встречаемости жизнеспособных плодов с генетическими отклонениями.
Чтобы получить наилучший результат такой диагностики, акушеру-гинекологу и родителям будущего ребенка нужно выбрать правильный тест.
Что такое НИПТ?
НИПТ — это возможность на раннем сроке выявить у плода самые распространенные генетические заболевания: синдромы Дауна, Эдвардса, Патау, Тернера.
Как это работает?
Выделяем из крови матери ДНК плода, которая появляется там с 9-10 недели беременности. Расшифровываем генетический код. Определяем степень риска генетической патологии плода.
Как сделать тест?
Сдать кровь в Центре медицинской генетики ПИМУ: г. Нижний Новгород, ул. Семашко, 22, Институт педиатрии ПИМУ.
Записаться на тест по тел.: +7(831) 419-27-44, 436-60-45