В этой работе исследуется, как бычий сывороточный альбумин (BSA), белок, широко используемый в производстве электрохимических иммуносенсоров, может влиять на чувствительность обнаружения при интеграции с антителом (Ab), предварительно инкапсулированным с (i) изолирующим полиакрилонитриловым (PAN) волокном ( т.е. иммуносенсор GCE-PAN-Ab-BSA) или (ii) проведение PAN-привитого фталоцианина железа (II) (FePc) (т.е. иммуносенсор GCE-PAN @ FePc-Ab-BSA) с использованием Vibrio choleraeтоксин в качестве примера биоаналита. Оба иммуносенсора показывают разную кинетику переноса заряда, что сильно влияет на их иммуночувствительное обнаружение. Согласно электрохимическим данным, GCE-PAN-Ab-BSA более изолирующий в присутствии BSA, тогда как GCE-PAN @ FePc-Ab-BSA более проводящий в отношении BSA. В CV GCE-PAN-Ab-BSA преобладает процесс радиальной диффузии, в то время как CV GCE-PAN @ FePc-Ab-BSA представляет собой процесс плоской диффузии. Поведение GCE-PAN @ FePc-Ab-BSA было связано с легкой координацией BSA и FePc, которая обеспечивает совместный перенос заряда окислительно-восстановительного зонда, в то время как поведение GCE-PAN-Ab-BSA связано с индуцированное взаимодействием изолирующее состояние PAN-BSA, которое подавляет перенос заряда. Как следствие этих различных процессов взаимодействия,Токсин холерного вибриона (с чувствительностью 16,12 Ом / log [ДКТ, г / мл] и пределом обнаружения (LoD) 3,20 × 10 -13 г / мл по сравнению с таковыми для GCE-PAN @ FePc-Ab-BSA (4,16 Ω / журнал (ДКТ, г мл -1 ) и 2,00 × 10 -12 г / мл). в исследовании подтверждает необходимость полного понимания физико-химических электродных площадок для строительства иммуносенсоров. Хотя эта работа на иммуносенсорах на инфекцию холеры, это вполне может относиться к другим иммуносенсорам.