Добавить в корзинуПозвонить
Найти в Дзене

Дмитрий весит 50 килограммов и ждет трансплантацию легких

Когда Диме становится особенно страшно, он думает о жене. С Аней они познакомились в 2014 году, и она – его доказательство того, что чудеса в этом мире действительно случаются. Ведь они в одно время пришли подавать документы в колледж, оба на программиста. Увидели друг друга – и что-то екнуло. Стали переписываться в соцсетях, встречаться, а потом поженились. «Что бы со мной было сейчас, приди я тогда на 15 минут позже?», – говорит он жене. Она ласково ему улыбается в ответ и идет заваривать чай. Аня – опора и источник жизненных его сил. Разве это не чудо? «Наверное, она просто не осознавала масштабов трагедии», – смеется Дима. Аню не испугал диагноз будущего мужа. Хоть она и подошла к изучению этого вопроса очень досконально и даже сдала анализ на наличие мутации в своем ДНК. А вдруг и она носитель поломанного гена, из-за которого может возникнуть муковисцидоз? Тогда риск, что их дети унаследуют болезнь, еще больше. Но оказалось, что у девушки с генами все хорошо. «Я не знаю, как бы по

Когда Диме становится особенно страшно, он думает о жене. С Аней они познакомились в 2014 году, и она – его доказательство того, что чудеса в этом мире действительно случаются. Ведь они в одно время пришли подавать документы в колледж, оба на программиста. Увидели друг друга – и что-то екнуло.

Стали переписываться в соцсетях, встречаться, а потом поженились. «Что бы со мной было сейчас, приди я тогда на 15 минут позже?», – говорит он жене. Она ласково ему улыбается в ответ и идет заваривать чай. Аня – опора и источник жизненных его сил. Разве это не чудо? «Наверное, она просто не осознавала масштабов трагедии», – смеется Дима.

Дима и Аня
Дима и Аня

Аню не испугал диагноз будущего мужа. Хоть она и подошла к изучению этого вопроса очень досконально и даже сдала анализ на наличие мутации в своем ДНК. А вдруг и она носитель поломанного гена, из-за которого может возникнуть муковисцидоз? Тогда риск, что их дети унаследуют болезнь, еще больше. Но оказалось, что у девушки с генами все хорошо. «Я не знаю, как бы поступила, узнай, что и у меня возможна такая мутация, – говорит Аня. –  Скорее всего, я бы уже не смогла уйти и надеялась на удачу и чудо».

Когда Дима дважды попадал в реанимацию, Аня дежурила у больницы сутками. Теперь она ухаживает за ним дома. Девушка помогает ему мыться, потому что муж подключен к концентратору кислорода. Привычные процедуры для него сложны – слишком мало сил в теле парня, который весит всего 50 килограммов. Она кормит его через гастростому и иногда вывозит во двор подышать свежим воздухом.

Бывает, что они ругаются. Потому что тяжело, потому что постоянно вместе, потому что денег не хватает. Но потом думают о том, сколько они уже пережили вместе и надеются, что впереди их ждет только хорошее: они закончат колледж, заработают на частный дом в пригороде Омска, нарожают детей, минимум двоих – мальчика и девочку. «Сына назовем Марк, потому что это просто красиво, а девочку – Диана, от имен Димы и Анны», – мечтает Аня.

Чтобы помочь Диме, перейдите по ссылке.

-3

До 2018 года Дима практически не чувствовал свою болезнь – он к ней привык, потому что живет с этим диагнозом всю сознательную жизнь. Муковисцидоз у него обнаружили еще в 9 месяцев, когда обследовали врачи из-за плохого набора в весе. Мальчику назначили терапию и плановую госпитализацию раз в три месяца.

Он стал регулярно принимать лекарства, которые поддерживают его организм, делать ингаляции, отхаркивать слизь по утрам – сначала при помощи родителей, потом сам. Для Димы это все было привычно и обыденно. Конечно, он понимал, что рано или поздно болезнь начнет побеждать, но надеялся, что это произойдет не скоро, и он будет готов.

В 2020 году Дима с Аней переехали в Москву, чтобы встать в лист ожидания на трансплантацию. На тот момент он еще чувствовал себя прекрасно относительно своего заболевания. Но в какой-то момент стало хуже.

«Пройду 10 метров – и одышка, – рассказывает он. – Не мог понять, в чем причина. Потом оказалось, что это была пневмония. С того момента здоровье стало хромать, ухудшаться, и в начале 2020 года я попал в больницу с кровохарканьем».

После осложнения случился пневмоторакс, была остановка сердца, снова пневмоторакс. Первый раз врачи выписали Диму с концентратором кислорода, и поначалу он мог обходиться без него хотя бы днем. После второго приступа пневмоторакса Дима вышел из больницы уже с гастростомой. А без кислородного концентратора он теперь не может прожить и 20 минут.

-4

Еще одна сложность: поиск донора. Во-первых, не все дают согласие на использование органов умерших близких. Во-вторых, органы должны быть абсолютно здоровыми, а в случае с легкими это значит, что человек при жизни не должен был курить, принимать сильные лекарства или болеть пневмонией хотя бы последний год. Из-за пандемии таких доноров стало значительно меньше. И значит, неизвестно, сколько еще придется ждать заветного звонка из центра трансплантологии.

«Меронем» и «Завицефта» облегчат состояние Димы и поддержат его организм до трансплантации. Но на курс этих препаратов нужно 800 тысяч рублей. Таких денег у семьи просто нет. Работать или подрабатывать никто из них пока не может – Дима по состоянию здоровья, а Аня из-за ухода за мужем. Живут на пенсию Димы. Хорошо, что хоть с квартирой им помогает один из благотворительных фондов, оплачивая для них жилье. Бесплатно эти лекарства Дима тоже не может получить, так как в его случае они не оплачиваются по ОМС. Помочь парню можете только вы.

Чтобы помочь Диме, перейдите по ссылке.