Адар Пунавалла, чья компания производит джебы AstraZeneca в Индии, говорит, что он поднял этот вопрос «на самом высоком уровне».
Согласно сообщениям, люди в Индии, которым была сделана прививка вакциной Oxford- AstraZeneca, могут не иметь права на участие в программе Европейского Союза «зеленый пропуск».
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) признает четыре вакцины против Covid-19: Comirnaty (BioNTech-Pfizer), Janssen (Johnson & Johnson), Moderna и Vaxzevria (Oxford-AstraZeneca).
Covishield, который является торговой маркой вакцины AstraZeneca, производимой в Индии Индийским институтом сыворотки (SII), внесен Всемирной организацией здравоохранения в список для использования в экстренных случаях, но еще не утвержден EMA. ЕС регулятор наркотиков «s сказал Провод она еще не получила заявку на одобрение Covishield.
SII произвела сотни миллионов доз вакцины Oxford-AstraZeneca, миллионы из которых были экспортированы в другие страны, включая Великобританию, где они тогда не назывались Covishield.
Ведущий индийский вирусолог Шахид Джамиль сказал The Wire, что, хотя партии Vaxzevria и Covishield могут быть произведены разными производителями, конечные продукты качественно схожи.
Обращаясь к проблемам вакцинированных Ковишилдом, исполнительный директор SII Адар Пунавалла сказал, что он поднял этот вопрос на «самом высоком уровне».
В своем твите он сказал: «Я понимаю, что многие индийцы, взявшие Ковишилд, сталкиваются с проблемами при поездках в ЕС. Уверяю всех, я поднял этот вопрос на самом высоком уровне и надеюсь решить этот вопрос в ближайшее время, как с регулирующими органами, так и на дипломатическом уровне со странами ».
The Economic Times сообщила, что стало известно, что министерство иностранных дел Индии также уже подняло этот вопрос в EMA.
Представитель AstraZeneca сказал: «Мы тесно сотрудничаем с EMA, поскольку они разрабатывают руководство по поддержке открытия границ и ослабления ограничений, включая руководство по включению вакцины Ковишилд в качестве признанной вакцины для паспортов иммунизации».
Сертификат вакцины ЕС, цифровой «зеленый пропуск», должен вступить в силу с 1 июля и направлен на облегчение передвижения во время пандемии внутри блока. Это послужит доказательством того, что человек был вакцинирован, получил отрицательный результат теста или выздоровел от Covid-19.
Европейская комиссия заявила, что также стремится ослабить ограничения на несущественные поездки в ЕС. В нем говорится, что для тех, кто путешествует из страны, не входящей в ЕС, правила принятия доказательства вакцинации будут такими же, как для граждан ЕС.
Это означает, что вакцины, получившие разрешение на продажу в ЕС, должны быть приняты, но отдельные государства-члены могут принять решение также принимать вакцины, одобренные ВОЗ, заявила комиссия.
В настоящее время Индия вводит препараты Ковишилд и Коваксин, укол, сделанный местной фирмой Bharat Biotech, который еще не одобрен ни ВОЗ, ни EMA. Страна также приступила к развертыванию российского спутника Sputnik V, поскольку он направлен на вакцинацию всех взрослых в Индии к концу 2021 года.
Подписывайтесь на канал, чтобы не пропустить свежие новости!