Распространение новых вариантов SARS-CoV-2 вызывает озабоченность, но со временем антитела трансформируют и совершенствуют оружие.
В какой степени антитела, выработанные при предыдущих инфекциях CoViD-19 или вакцинах, защитят нас от новых вариантов SARS-CoV-2? На данный момент невозможно ответить с уверенностью, и предполагается, что вакцины против COVID будут периодически обновляться . Но обнадеживающие признаки появляются из исследований, которые отслеживают эволюцию во времени антител, разработанных против SARS-CoV-2. Конечно, вирус меняется, но наша иммунная система не стоит на месте.
Как объясняется в статье в The Conversation , в нескольких исследованиях сравнивалась эффективность антител, вырабатываемых недавней инфекцией SARS-CoV-2, и более «зрелых» антител, присутствующих в том же организме шесть месяцев спустя. Как мы знаем, количество нейтрализующих антител, адресованных патогену, уменьшается с течением месяцев , потому что инфекция больше не прогрессирует: по этой причине важно, чтобы вакцинировались даже те, кто уже вылечился от covid. Но немногочисленные антитела, присутствующие через шесть месяцев после первого заражения, похоже, изменились, и к лучшему.
МАЛО, НО ХОРОШО. Исследование, в ходе которого проверялась способность зрелых антител связываться с узнаваемыми белками новых вариантов SARS-CoV-2, показало, что 83% из них лучше распознают их. И еще одна работа, которая еще не рассмотрена , покажет, что некоторые антитела, присутствующие в организме через шесть месяцев после первоначальной инфекции, начинают распознавать разные, но родственные коронавирусы, такие как тот, который является источником SARS. Как это возможно?
РАБОТА В ПРОЦЕССЕ. Причина заключается в B-лимфоцитах, иммунных клетках, ответственных за выработку антител против определенного антигена (вирусного белка) и, в некоторых случаях, способных превращаться в B-лимфоциты памяти: последние являются клетками, способными выживать в течение длительного времени y в организме и для быстрой реактивации иммунного ответа в случае повторного появления вредоносного антигена.
После активации первой инфекцией В-лимфоциты продолжают развиваться и могут воспользоваться этим процессом для организации все более точного иммунного ответа.
В отличие от вирусов, мутации антител не являются полностью случайными, а управляются ферментом, обнаруженным только в В-клетках ( дезаминаза , вызванная активацией , AID). Задача этого фермента как раз и состоит в том, чтобы вызвать мутации в ДНК, ответственной за кодирование той части антител, которая способна распознавать вирус, так называемого «сайта связывания».
Некоторые из этих мутаций улучшают способность антител связываться с целевым вирусом, другие ухудшают ее, третьи по-прежнему не имеют эффекта: но В-клетки, которые имеют наиболее выгодные мутации в этих сайтах, получают положительные сигналы, вызывающие более быструю репликацию. Таким образом, благодаря последовательным процессам естественного отбора, сродство между антителами и вирусным белком, на который будет нацелена цель, со временем улучшается.