👉Помощник секретаря по готовности и реагированию и Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов Министерства здравоохранения и социальных служб заявили, что они «немедленно приостанавливают» все распространение комбинации бамланивимаба и этесевимаба от Эли Лилли и только этесевимаба на национальном уровне «до дальнейшего уведомления».
📍Кроме того, FDA рекомендует, чтобы медицинские работники по всей стране использовали альтернативные разрешенные методы лечения моноклональными антителами и не использовали одновременно бамланивимаб и этесевимаб.
👉Центры по контролю и профилактике заболеваний определили, что совокупная частота вариантов SARS-CoV-2 P.1 / Gamma и варианта B.1.351 / Beta на всей территории США в настоящее время превышает 11% и имеет тенденцию к росту.
🔬Результаты анализов in vitro, которые используются для оценки чувствительности вирусных вариантов к определенным моноклональным антителам, позволяют предположить, что бамланивимаб и этесевимаб, вводимые вместе, не активны ни в отношении вариантов P.1, ни в отношении B.1.351, говорится в заявлении агентства.
📍Они добавили, что REGEN-COV и сотровимаб являются альтернативными препаратами для лечения моноклональными антителами, которые в настоящее время разрешены для такого же применения, как бамланивимаб и этесевимаб, вводимые вместе.
Подписывайтесь и оставляйте комментарии.