Здравствуйте, у этого мальчика Савы - страшное генетическое заболевание СМА, спинально-мышечная атрофия. Постепенно отнимаются ножки, потом ручки, потом перестает поворачиваться голова. Все, чем ребенок может двигать- это глаза. И это в два года. А потом отмирает и последняя мышца- сердечко. Дети с таким тяжёлым диагнозом не доживают и до двух лет без лечения. Но оно есть, укол золгенсма поможет малышу не потерять навыки, позволит ребенку жить дальше и двигаться. Но его цена заоблачная, 160 миллионов рублей. У мамы и папы Савы таких денег нет. Открыт сбор в соцсетях. Помогите пожалуйста спасти Савушку, ведь малыш понимает все, что происходит вокруг! У него пока еще двигаются ножки и ручки, но время - враг маленькому мальчику.
🤲ПОМОЧЬ САВЕЛИЮ МОЖНО:
💳Сбербанк - 4276 6000 4289 3137 (Анастасия Владимировна Б), карта привязана к номеру 89187608202
💳 ВТБ - 4893 4705 1211 8586 (Анастасия Владимировна Бойко)
🟣Юmoney – 4100115955678908
✴️Qiwi-кошелёк - 89187608202
🅿️PayPal - boykoanastasiy@mail.ru
🅿️PayPal - nastya.boyko-96@mail.ru
Малыш на аппарате, который помогает ему дышать